Efavirenz Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: franska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-01-2012

Virkt innihaldsefni:

éfavirenz

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

J05AG03

INN (Alþjóðlegt nafn):

efavirenz

Meðferðarhópur:

Antiviraux à usage systémique

Lækningarsvæði:

Infections au VIH

Ábendingar:

L'éfavirenz est indiqué dans le traitement par association antivirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants âgés de 3 ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) 1 (VIH-1). L'éfavirenz n'a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de CD4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (PI) contenant les schémas. Bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec des inhibiteurs de la protéase (Ip) n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la PI-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant de l'éfavirenz.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Autorisé

Leyfisdagur:

2012-01-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                49
B. NOTICE
50
NOTICE : INFORMATION DE L'UTILISATEUR
EFAVIRENZ TEVA 600 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
éfavirenz
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à d’autres personnes.
Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin à votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Efavirenz Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Efavirenz
Teva
3.
Comment prendre Efavirenz Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Efavirenz Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU'EFAVIRENZ TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Efavirenz Teva, qui contient la substance active éfavirenz est un
médicament antirétroviral de la classe
des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse
(INNTI). C’est un
MÉDICAMENT
ANTIRÉTROVIRAL QUI AGIT CONTRE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE
L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
(VIH-1) en
réduisant la quantité de virus présente dans le sang. Il est
utilisé par les adultes, les adolescents et les
enfants âgés de 3 ans et plus.
Votre médecin vous a prescrit Efavirenz Teva parce que vous êtes
infecté par le VIH. Efavirenz Teva
pris en association avec d’autres médicaments antirétroviraux
réduit la quantité de virus présente dans
le sang. Cela renforcera votre système immunitaire et réduira 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
_ _
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Efavirenz Teva 600 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 600 mg d’éfavirenz.
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé contient 9,98 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé jaune, en forme de gélule, gravé « Teva » sur
une face et « 7541 » sur l’autre.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
L'éfavirenz est indiqué en association avec d’autres
antirétroviraux dans le traitement de l'infection par
le virus-1 de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez l'adulte,
l'adolescent et l'enfant de 3 ans et
plus.
L'éfavirenz n’a pas été suffisamment étudié chez les patients
à un stade avancé de la maladie VIH,
notamment chez les patients dont les taux de CD4 sont < 50 cellules/mm
3
ou dont les traitements
antérieurs à base d’inhibiteurs de protéases (IP) ont échoué.
Bien qu’aucune résistance croisée entre
l'éfavirenz et les IP n’ait été documentée, on ne dispose pas
actuellement de données suffisantes sur
l'efficacité des associations thérapeutiques comportant un IP
utilisé après l'échec des traitements
incluant l'éfavirenz.
Pour obtenir un résumé des informations cliniques et
pharmacodynamiques, voir rubrique 5.1.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié par un médecin spécialiste dans la
prise en charge de l'infection par le
VIH.
Posologie
L'éfavirenz doit être pris en association avec d’autres
médicaments antirétroviraux (voir rubrique 4.5).
Afin d’améliorer la tolérance des effets indésirables affectant
le système nerveux, il est recommandé
de prendre le médicament au coucher (voir rubrique 4.8).
_Adultes et adolescents de plus de 40 kg _
La posologie recommandée d'éfavirenz associé à des inhibiteurs
nucléosidiques de la tra
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 03-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-01-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 03-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 03-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 03-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu