DuoResp Spiromax

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

R03AK07

DCI (Denominação Comum Internacional):

budesonide, formoterol

Grupo terapêutico:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Área terapêutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicações terapêuticas:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2014-04-28

Folheto informativo - Bula

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoResp Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoResp Spiromax
3.
Hvordan du bruker DuoResp Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoResp Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUORESP SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoResp Spiromax inneholder to ulike virkestoffer, budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid hører til en gruppe legemidler som kalles
”kortikosteroider”, også kjent som
”steroider”. De virker gjennom å redusere og forebygge hevelse og
betennelse i lungene dine og
bidrar til at det blir lettere for deg å puste.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe legemidler som kalles
”langtidsvirkende
beta-2-adrenoseptoragonister” eller ”bronkodilatorer”. Det
virker avslappende på musklene i
luftveiene. Dette bidrar til å åpne luftveiene og gjør det enklere
for deg å puste.
DUORESP SPIROMAX ER MENT KUN FOR BRUK HOS VOKSNE OG UNGDOM FRA 12 ÅR
OG ELDRE.
Legen din har forskrevet dette legemidlet for å behandle astma eller
kronisk obstruktiv lungesykdom
(kols).
ASTMA
DuoResp Spiromax kan forskrives for astma på to ulike måter.
A) DU KAN FÅ FORSKREVET TO 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 160
mikrogram budesonid og 4,5
mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder omtrent 5 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Astma
_ _
DuoResp Spiromax er indisert til voksne og ungdom (12 år og eldre)
til regelmessig behandling av
astma, når det er behov for å bruke en kombinasjon av
inhalasjonssteroid og langtidsvirkende beta-2-
adrenoseptoragonist:
–
hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
inhalasjonssteroid og korttidsvirkende
beta-2-adrenoseptoragonister gitt ved behov.
eller
–
hos pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert med både
inhalasjonssteroider og
langtidsvirkende beta-2-adrenoseptoragonister.
Kols
_ _
DuoResp Spiromax er indisert til voksne, i alderen 18 år og eldre for
symptomatisk behandling av
pasienter med kols med forsert ekspirasjonsvolum i løpet av første
sekund (FEV
1
) <70 % av forventet
normalverdi (post-bronkodilator), en historikk med gjentatte
eksaserbasjoner og som har betydelige
symptomer til tross for regelmessig behandling med langtidsvirkende
bronkodilatorer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax er ikke beregnet for initial behandling av astma.
3
DuoResp Spiromax er ikke en riktig behandling for voksne eller ungdom
med mild astma.
Doseringen av DuoResp Spiromax er individuell og skal justeres etter
sykdommens alvorlighetsgrad.
Dette skal vurderes ikke bare når behandlingen med kombinerte
legemidler innledes, men også når
vedlikeholdsdosen justeres. Hvis enkelte pasienter har behov for en
kombinasjon 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 11-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 11-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-06-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 11-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 11-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos