DuoResp Spiromax

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
11-05-2023

Składnik aktywny:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (International Nazwa):

budesonide, formoterol

Grupa terapeutyczna:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Dziedzina terapeutyczna:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Wskazania:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2014-04-28

Ulotka dla pacjenta

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoResp Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoResp Spiromax
3.
Hvordan du bruker DuoResp Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoResp Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUORESP SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoResp Spiromax inneholder to ulike virkestoffer, budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid hører til en gruppe legemidler som kalles
”kortikosteroider”, også kjent som
”steroider”. De virker gjennom å redusere og forebygge hevelse og
betennelse i lungene dine og
bidrar til at det blir lettere for deg å puste.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe legemidler som kalles
”langtidsvirkende
beta-2-adrenoseptoragonister” eller ”bronkodilatorer”. Det
virker avslappende på musklene i
luftveiene. Dette bidrar til å åpne luftveiene og gjør det enklere
for deg å puste.
DUORESP SPIROMAX ER MENT KUN FOR BRUK HOS VOKSNE OG UNGDOM FRA 12 ÅR
OG ELDRE.
Legen din har forskrevet dette legemidlet for å behandle astma eller
kronisk obstruktiv lungesykdom
(kols).
ASTMA
DuoResp Spiromax kan forskrives for astma på to ulike måter.
A) DU KAN FÅ FORSKREVET TO 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 160
mikrogram budesonid og 4,5
mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder omtrent 5 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Astma
_ _
DuoResp Spiromax er indisert til voksne og ungdom (12 år og eldre)
til regelmessig behandling av
astma, når det er behov for å bruke en kombinasjon av
inhalasjonssteroid og langtidsvirkende beta-2-
adrenoseptoragonist:
–
hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
inhalasjonssteroid og korttidsvirkende
beta-2-adrenoseptoragonister gitt ved behov.
eller
–
hos pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert med både
inhalasjonssteroider og
langtidsvirkende beta-2-adrenoseptoragonister.
Kols
_ _
DuoResp Spiromax er indisert til voksne, i alderen 18 år og eldre for
symptomatisk behandling av
pasienter med kols med forsert ekspirasjonsvolum i løpet av første
sekund (FEV
1
) <70 % av forventet
normalverdi (post-bronkodilator), en historikk med gjentatte
eksaserbasjoner og som har betydelige
symptomer til tross for regelmessig behandling med langtidsvirkende
bronkodilatorer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax er ikke beregnet for initial behandling av astma.
3
DuoResp Spiromax er ikke en riktig behandling for voksne eller ungdom
med mild astma.
Doseringen av DuoResp Spiromax er individuell og skal justeres etter
sykdommens alvorlighetsgrad.
Dette skal vurderes ikke bare når behandlingen med kombinerte
legemidler innledes, men også når
vedlikeholdsdosen justeres. Hvis enkelte pasienter har behov for en
kombinasjon 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-06-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-06-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów