DuoResp Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-05-2023

유효 성분:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol

치료 그룹:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2014-04-28

환자 정보 전단

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoResp Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoResp Spiromax
3.
Hvordan du bruker DuoResp Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoResp Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUORESP SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoResp Spiromax inneholder to ulike virkestoffer, budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid hører til en gruppe legemidler som kalles
”kortikosteroider”, også kjent som
”steroider”. De virker gjennom å redusere og forebygge hevelse og
betennelse i lungene dine og
bidrar til at det blir lettere for deg å puste.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe legemidler som kalles
”langtidsvirkende
beta-2-adrenoseptoragonister” eller ”bronkodilatorer”. Det
virker avslappende på musklene i
luftveiene. Dette bidrar til å åpne luftveiene og gjør det enklere
for deg å puste.
DUORESP SPIROMAX ER MENT KUN FOR BRUK HOS VOKSNE OG UNGDOM FRA 12 ÅR
OG ELDRE.
Legen din har forskrevet dette legemidlet for å behandle astma eller
kronisk obstruktiv lungesykdom
(kols).
ASTMA
DuoResp Spiromax kan forskrives for astma på to ulike måter.
A) DU KAN FÅ FORSKREVET TO 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 160
mikrogram budesonid og 4,5
mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder omtrent 5 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Astma
_ _
DuoResp Spiromax er indisert til voksne og ungdom (12 år og eldre)
til regelmessig behandling av
astma, når det er behov for å bruke en kombinasjon av
inhalasjonssteroid og langtidsvirkende beta-2-
adrenoseptoragonist:
–
hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
inhalasjonssteroid og korttidsvirkende
beta-2-adrenoseptoragonister gitt ved behov.
eller
–
hos pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert med både
inhalasjonssteroider og
langtidsvirkende beta-2-adrenoseptoragonister.
Kols
_ _
DuoResp Spiromax er indisert til voksne, i alderen 18 år og eldre for
symptomatisk behandling av
pasienter med kols med forsert ekspirasjonsvolum i løpet av første
sekund (FEV
1
) <70 % av forventet
normalverdi (post-bronkodilator), en historikk med gjentatte
eksaserbasjoner og som har betydelige
symptomer til tross for regelmessig behandling med langtidsvirkende
bronkodilatorer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax er ikke beregnet for initial behandling av astma.
3
DuoResp Spiromax er ikke en riktig behandling for voksne eller ungdom
med mild astma.
Doseringen av DuoResp Spiromax er individuell og skal justeres etter
sykdommens alvorlighetsgrad.
Dette skal vurderes ikke bare når behandlingen med kombinerte
legemidler innledes, men også når
vedlikeholdsdosen justeres. Hvis enkelte pasienter har behov for en
kombinasjon 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-06-2021