DuoResp Spiromax

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-05-2023

Aktivni sastojci:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

R03AK07

INN (International ime):

budesonide, formoterol

Terapijska grupa:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Područje terapije:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapijske indikacije:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2014-04-28

Uputa o lijeku

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoResp Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoResp Spiromax
3.
Hvordan du bruker DuoResp Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoResp Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUORESP SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoResp Spiromax inneholder to ulike virkestoffer, budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid hører til en gruppe legemidler som kalles
”kortikosteroider”, også kjent som
”steroider”. De virker gjennom å redusere og forebygge hevelse og
betennelse i lungene dine og
bidrar til at det blir lettere for deg å puste.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe legemidler som kalles
”langtidsvirkende
beta-2-adrenoseptoragonister” eller ”bronkodilatorer”. Det
virker avslappende på musklene i
luftveiene. Dette bidrar til å åpne luftveiene og gjør det enklere
for deg å puste.
DUORESP SPIROMAX ER MENT KUN FOR BRUK HOS VOKSNE OG UNGDOM FRA 12 ÅR
OG ELDRE.
Legen din har forskrevet dette legemidlet for å behandle astma eller
kronisk obstruktiv lungesykdom
(kols).
ASTMA
DuoResp Spiromax kan forskrives for astma på to ulike måter.
A) DU KAN FÅ FORSKREVET TO 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 160
mikrogram budesonid og 4,5
mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder omtrent 5 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Astma
_ _
DuoResp Spiromax er indisert til voksne og ungdom (12 år og eldre)
til regelmessig behandling av
astma, når det er behov for å bruke en kombinasjon av
inhalasjonssteroid og langtidsvirkende beta-2-
adrenoseptoragonist:
–
hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
inhalasjonssteroid og korttidsvirkende
beta-2-adrenoseptoragonister gitt ved behov.
eller
–
hos pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert med både
inhalasjonssteroider og
langtidsvirkende beta-2-adrenoseptoragonister.
Kols
_ _
DuoResp Spiromax er indisert til voksne, i alderen 18 år og eldre for
symptomatisk behandling av
pasienter med kols med forsert ekspirasjonsvolum i løpet av første
sekund (FEV
1
) <70 % av forventet
normalverdi (post-bronkodilator), en historikk med gjentatte
eksaserbasjoner og som har betydelige
symptomer til tross for regelmessig behandling med langtidsvirkende
bronkodilatorer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax er ikke beregnet for initial behandling av astma.
3
DuoResp Spiromax er ikke en riktig behandling for voksne eller ungdom
med mild astma.
Doseringen av DuoResp Spiromax er individuell og skal justeres etter
sykdommens alvorlighetsgrad.
Dette skal vurderes ikke bare når behandlingen med kombinerte
legemidler innledes, men også når
vedlikeholdsdosen justeres. Hvis enkelte pasienter har behov for en
kombinasjon 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata