DuoResp Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

R03AK07

INN (الاسم الدولي):

budesonide, formoterol

المجموعة العلاجية:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2014-04-28

نشرة المعلومات

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DUORESP SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva DuoResp Spiromax er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker DuoResp Spiromax
3.
Hvordan du bruker DuoResp Spiromax
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer DuoResp Spiromax
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DUORESP SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
DuoResp Spiromax inneholder to ulike virkestoffer, budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid hører til en gruppe legemidler som kalles
”kortikosteroider”, også kjent som
”steroider”. De virker gjennom å redusere og forebygge hevelse og
betennelse i lungene dine og
bidrar til at det blir lettere for deg å puste.
•
Formoterolfumaratdihydrat tilhører en gruppe legemidler som kalles
”langtidsvirkende
beta-2-adrenoseptoragonister” eller ”bronkodilatorer”. Det
virker avslappende på musklene i
luftveiene. Dette bidrar til å åpne luftveiene og gjør det enklere
for deg å puste.
DUORESP SPIROMAX ER MENT KUN FOR BRUK HOS VOKSNE OG UNGDOM FRA 12 ÅR
OG ELDRE.
Legen din har forskrevet dette legemidlet for å behandle astma eller
kronisk obstruktiv lungesykdom
(kols).
ASTMA
DuoResp Spiromax kan forskrives for astma på to ulike måter.
A) DU KAN FÅ FORSKREVET TO 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
DuoResp Spiromax 160 mikrogram/4,5 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 160
mikrogram budesonid og 4,5
mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder omtrent 5 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Astma
_ _
DuoResp Spiromax er indisert til voksne og ungdom (12 år og eldre)
til regelmessig behandling av
astma, når det er behov for å bruke en kombinasjon av
inhalasjonssteroid og langtidsvirkende beta-2-
adrenoseptoragonist:
–
hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med
inhalasjonssteroid og korttidsvirkende
beta-2-adrenoseptoragonister gitt ved behov.
eller
–
hos pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert med både
inhalasjonssteroider og
langtidsvirkende beta-2-adrenoseptoragonister.
Kols
_ _
DuoResp Spiromax er indisert til voksne, i alderen 18 år og eldre for
symptomatisk behandling av
pasienter med kols med forsert ekspirasjonsvolum i løpet av første
sekund (FEV
1
) <70 % av forventet
normalverdi (post-bronkodilator), en historikk med gjentatte
eksaserbasjoner og som har betydelige
symptomer til tross for regelmessig behandling med langtidsvirkende
bronkodilatorer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Astma _
_ _
DuoResp Spiromax er ikke beregnet for initial behandling av astma.
3
DuoResp Spiromax er ikke en riktig behandling for voksne eller ungdom
med mild astma.
Doseringen av DuoResp Spiromax er individuell og skal justeres etter
sykdommens alvorlighetsgrad.
Dette skal vurderes ikke bare når behandlingen med kombinerte
legemidler innledes, men også når
vedlikeholdsdosen justeres. Hvis enkelte pasienter har behov for en
kombinasjon 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات