Desloratadine ratiopharm

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

desloratadiinia

Disponível em:

Ratiopharm GmbH

Código ATC:

R06AX27

DCI (Denominação Comum Internacional):

desloratadine

Grupo terapêutico:

Systeemiset antihistamiinit,

Área terapêutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicações terapêuticas:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2012-01-13

Folheto informativo - Bula

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
desloratadiini
Aikuisille
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 7 päivän jälkeen
tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Desloratadine ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Desloratadine ratiopharm
-valmistetta
3.
Miten Desloratadine ratiopharm -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Desloratadine ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DESLORATADINE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DESLORATADINE RATIOPHARM ON
Desloratadine ratiopharm sisältää desloratadiinia, joka on
antihistamiini.
MITEN DESLORATADINE RATIOPHARM VAIKUTTAA
Desloratadine ratiopharm on allergialääke, joka ei aiheuta
väsymystä. Se auttaa hillitsemään allergisia
reaktioita ja niiden oireita.
MILLOIN DESLORATADINE RATIOPHARM
-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Desloratadine ratiopharm lievittää yliherkkyysnuhan (allergian,
esim. heinänuhan tai
pölypunkkiallergian aiheuttama nenäkäytävän tulehdus) oireita
aikuisilla. Näitä oireita ovat aivastelu,
nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Desloratadine ratiopharm -valmistetta käytetään myös
lievittämään lääkärin diagnosoiman kroonisen
idio
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Desloratadine ratiopharm 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 14,25 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Pyöreä, kaksoiskupera, sininen kalvopäällysteinen tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Desloratadine ratiopharm on tarkoitettu aikuisille oireiden
lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
lääkärin diagnosoimassa kroonisessa idiopaattisessa urtikariassa
(ks. kohta 5.1)
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Hoidon kesto
Hoidon kesto riippuu oireiden tyypistä, kestosta ja kulusta.
Jos oireet jatkuvat pidempään kuin 7 päivää tai pahenevat,
potilaan on hakeuduttava lääkärin hoitoon,
jotta voidaan minimoida piilevän sairauden peittymisen riski.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto tulee arvioida potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
Kroonisen idiopaattisen urtikarian oireet saattavat jatkua yli 6
viikon ajan. Oireiden uusiutuminen on
sairaudelle tyypillistä, ja jatkuva hoito voi olla tarpeen.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadine ratiopharm -valmistetta ei suositella alle 18 vuoden
ikäisten lasten ja nuorten hoitoon.
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg kalvopäällysteisten tablettien
turvallisuutta ja tehoa alle 12 vuoden
ikäiste
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 24-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 24-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 24-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto