Desloratadine ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

desloratadiinia

متاح من:

Ratiopharm GmbH

ATC رمز:

R06AX27

INN (الاسم الدولي):

desloratadine

المجموعة العلاجية:

Systeemiset antihistamiinit,

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

الخصائص العلاجية:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2012-01-13

نشرة المعلومات

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
desloratadiini
Aikuisille
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 7 päivän jälkeen
tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Desloratadine ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Desloratadine ratiopharm
-valmistetta
3.
Miten Desloratadine ratiopharm -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Desloratadine ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DESLORATADINE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DESLORATADINE RATIOPHARM ON
Desloratadine ratiopharm sisältää desloratadiinia, joka on
antihistamiini.
MITEN DESLORATADINE RATIOPHARM VAIKUTTAA
Desloratadine ratiopharm on allergialääke, joka ei aiheuta
väsymystä. Se auttaa hillitsemään allergisia
reaktioita ja niiden oireita.
MILLOIN DESLORATADINE RATIOPHARM
-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Desloratadine ratiopharm lievittää yliherkkyysnuhan (allergian,
esim. heinänuhan tai
pölypunkkiallergian aiheuttama nenäkäytävän tulehdus) oireita
aikuisilla. Näitä oireita ovat aivastelu,
nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Desloratadine ratiopharm -valmistetta käytetään myös
lievittämään lääkärin diagnosoiman kroonisen
idio
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Desloratadine ratiopharm 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 14,25 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Pyöreä, kaksoiskupera, sininen kalvopäällysteinen tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Desloratadine ratiopharm on tarkoitettu aikuisille oireiden
lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
lääkärin diagnosoimassa kroonisessa idiopaattisessa urtikariassa
(ks. kohta 5.1)
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Hoidon kesto
Hoidon kesto riippuu oireiden tyypistä, kestosta ja kulusta.
Jos oireet jatkuvat pidempään kuin 7 päivää tai pahenevat,
potilaan on hakeuduttava lääkärin hoitoon,
jotta voidaan minimoida piilevän sairauden peittymisen riski.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto tulee arvioida potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
Kroonisen idiopaattisen urtikarian oireet saattavat jatkua yli 6
viikon ajan. Oireiden uusiutuminen on
sairaudelle tyypillistä, ja jatkuva hoito voi olla tarpeen.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadine ratiopharm -valmistetta ei suositella alle 18 vuoden
ikäisten lasten ja nuorten hoitoon.
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg kalvopäällysteisten tablettien
turvallisuutta ja tehoa alle 12 vuoden
ikäiste
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-02-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات