Desloratadine ratiopharm

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-06-2022

Principio attivo:

desloratadiinia

Commercializzato da:

Ratiopharm GmbH

Codice ATC:

R06AX27

INN (Nome Internazionale):

desloratadine

Gruppo terapeutico:

Systeemiset antihistamiinit,

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicazioni terapeutiche:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2012-01-13

Foglio illustrativo

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
desloratadiini
Aikuisille
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 7 päivän jälkeen
tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Desloratadine ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Desloratadine ratiopharm
-valmistetta
3.
Miten Desloratadine ratiopharm -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Desloratadine ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DESLORATADINE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DESLORATADINE RATIOPHARM ON
Desloratadine ratiopharm sisältää desloratadiinia, joka on
antihistamiini.
MITEN DESLORATADINE RATIOPHARM VAIKUTTAA
Desloratadine ratiopharm on allergialääke, joka ei aiheuta
väsymystä. Se auttaa hillitsemään allergisia
reaktioita ja niiden oireita.
MILLOIN DESLORATADINE RATIOPHARM
-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Desloratadine ratiopharm lievittää yliherkkyysnuhan (allergian,
esim. heinänuhan tai
pölypunkkiallergian aiheuttama nenäkäytävän tulehdus) oireita
aikuisilla. Näitä oireita ovat aivastelu,
nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Desloratadine ratiopharm -valmistetta käytetään myös
lievittämään lääkärin diagnosoiman kroonisen
idio
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Desloratadine ratiopharm 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 14,25 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Pyöreä, kaksoiskupera, sininen kalvopäällysteinen tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Desloratadine ratiopharm on tarkoitettu aikuisille oireiden
lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
lääkärin diagnosoimassa kroonisessa idiopaattisessa urtikariassa
(ks. kohta 5.1)
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Hoidon kesto
Hoidon kesto riippuu oireiden tyypistä, kestosta ja kulusta.
Jos oireet jatkuvat pidempään kuin 7 päivää tai pahenevat,
potilaan on hakeuduttava lääkärin hoitoon,
jotta voidaan minimoida piilevän sairauden peittymisen riski.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto tulee arvioida potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
Kroonisen idiopaattisen urtikarian oireet saattavat jatkua yli 6
viikon ajan. Oireiden uusiutuminen on
sairaudelle tyypillistä, ja jatkuva hoito voi olla tarpeen.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadine ratiopharm -valmistetta ei suositella alle 18 vuoden
ikäisten lasten ja nuorten hoitoon.
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg kalvopäällysteisten tablettien
turvallisuutta ja tehoa alle 12 vuoden
ikäiste
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 03-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto