Desloratadine ratiopharm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

desloratadiinia

Prieinama:

Ratiopharm GmbH

ATC kodas:

R06AX27

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desloratadine

Farmakoterapinė grupė:

Systeemiset antihistamiinit,

Gydymo sritis:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapinės indikacijos:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2012-01-13

Pakuotės lapelis

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
desloratadiini
Aikuisille
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 7 päivän jälkeen
tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Desloratadine ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Desloratadine ratiopharm
-valmistetta
3.
Miten Desloratadine ratiopharm -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Desloratadine ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DESLORATADINE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DESLORATADINE RATIOPHARM ON
Desloratadine ratiopharm sisältää desloratadiinia, joka on
antihistamiini.
MITEN DESLORATADINE RATIOPHARM VAIKUTTAA
Desloratadine ratiopharm on allergialääke, joka ei aiheuta
väsymystä. Se auttaa hillitsemään allergisia
reaktioita ja niiden oireita.
MILLOIN DESLORATADINE RATIOPHARM
-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Desloratadine ratiopharm lievittää yliherkkyysnuhan (allergian,
esim. heinänuhan tai
pölypunkkiallergian aiheuttama nenäkäytävän tulehdus) oireita
aikuisilla. Näitä oireita ovat aivastelu,
nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Desloratadine ratiopharm -valmistetta käytetään myös
lievittämään lääkärin diagnosoiman kroonisen
idio
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Desloratadine ratiopharm 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 14,25 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Pyöreä, kaksoiskupera, sininen kalvopäällysteinen tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Desloratadine ratiopharm on tarkoitettu aikuisille oireiden
lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
lääkärin diagnosoimassa kroonisessa idiopaattisessa urtikariassa
(ks. kohta 5.1)
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Hoidon kesto
Hoidon kesto riippuu oireiden tyypistä, kestosta ja kulusta.
Jos oireet jatkuvat pidempään kuin 7 päivää tai pahenevat,
potilaan on hakeuduttava lääkärin hoitoon,
jotta voidaan minimoida piilevän sairauden peittymisen riski.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto tulee arvioida potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
Kroonisen idiopaattisen urtikarian oireet saattavat jatkua yli 6
viikon ajan. Oireiden uusiutuminen on
sairaudelle tyypillistä, ja jatkuva hoito voi olla tarpeen.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadine ratiopharm -valmistetta ei suositella alle 18 vuoden
ikäisten lasten ja nuorten hoitoon.
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg kalvopäällysteisten tablettien
turvallisuutta ja tehoa alle 12 vuoden
ikäiste
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją