Desloratadine ratiopharm

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

desloratadiinia

Available from:

Ratiopharm GmbH

ATC code:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Therapeutic group:

Systeemiset antihistamiinit,

Therapeutic area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Therapeutic indications:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2012-01-13

Patient Information leaflet

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
desloratadiini
Aikuisille
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 7 päivän jälkeen
tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Desloratadine ratiopharm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Desloratadine ratiopharm
-valmistetta
3.
Miten Desloratadine ratiopharm -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Desloratadine ratiopharm -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DESLORATADINE RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ DESLORATADINE RATIOPHARM ON
Desloratadine ratiopharm sisältää desloratadiinia, joka on
antihistamiini.
MITEN DESLORATADINE RATIOPHARM VAIKUTTAA
Desloratadine ratiopharm on allergialääke, joka ei aiheuta
väsymystä. Se auttaa hillitsemään allergisia
reaktioita ja niiden oireita.
MILLOIN DESLORATADINE RATIOPHARM
-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Desloratadine ratiopharm lievittää yliherkkyysnuhan (allergian,
esim. heinänuhan tai
pölypunkkiallergian aiheuttama nenäkäytävän tulehdus) oireita
aikuisilla. Näitä oireita ovat aivastelu,
nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Desloratadine ratiopharm -valmistetta käytetään myös
lievittämään lääkärin diagnosoiman kroonisen
idio
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Desloratadine ratiopharm 5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 14,25 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Pyöreä, kaksoiskupera, sininen kalvopäällysteinen tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Desloratadine ratiopharm on tarkoitettu aikuisille oireiden
lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
lääkärin diagnosoimassa kroonisessa idiopaattisessa urtikariassa
(ks. kohta 5.1)
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Hoidon kesto
Hoidon kesto riippuu oireiden tyypistä, kestosta ja kulusta.
Jos oireet jatkuvat pidempään kuin 7 päivää tai pahenevat,
potilaan on hakeuduttava lääkärin hoitoon,
jotta voidaan minimoida piilevän sairauden peittymisen riski.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto tulee arvioida potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
Kroonisen idiopaattisen urtikarian oireet saattavat jatkua yli 6
viikon ajan. Oireiden uusiutuminen on
sairaudelle tyypillistä, ja jatkuva hoito voi olla tarpeen.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadine ratiopharm -valmistetta ei suositella alle 18 vuoden
ikäisten lasten ja nuorten hoitoon.
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg kalvopäällysteisten tablettien
turvallisuutta ja tehoa alle 12 vuoden
ikäiste
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 03-02-2021

Search alerts related to this product