Clomicalm

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

clomipramine hydrochloride

Disponível em:

Virbac S.A.

Código ATC:

QN06AA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

Clomipramine

Grupo terapêutico:

Psi

Área terapêutica:

Psychoanaleptika

Indicações terapêuticas:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

1998-04-01

Folheto informativo - Bula

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CLOMICALM 5 MG TABLETY PRO PSY
CLOMICALM 20 MG TABLETY
PRO PSY
CLOMICALM 80 MG TABLETY
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clomicalm 5 mg tablety pro psy
Clomicalm 20 mg tablety pro psy
Clomicalm 80 mg tablety pro psy
Clomipramini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
5 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 4,5 mg Clomipraminum)
20 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 17,9 mg Clomipraminum)
80 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 71,7 mg Clomipraminum)
5 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. S
půlící rýhou na obou stranách.
20 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘C/G’, na druhé
‘G/N’ a s půlící rýhou na obou stranách.
80 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘I/I’, na druhé bez
vyražení a s půlící rýhou na obou stranách.
4.
INDIKACE
Přípravek je určen k léčbě změn v souvislosti s izolací psů,
které se projevují destruktivním chováním
a samovolným vyměšováním (defekace a močení), ale používá se
jen v kombinaci s úpravou prostředí a
životních podmínek.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na klomipramin a na
příbuzná tricyklická antidepresiva.
Nepoužívat u chovných psů.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Clomicalm může velmi zřídka způsobovat zvracení, změny v chuti
k příjmu potravy, letargii nebo
zvýšení hladiny jaterních enzymů, které je vratné po
přerušení podávání léku. Byla zaznamenána
hepatobiliární onemocnění, obzvláště při predispozicích a
současném podávání léků, 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clomicalm 5 mg tablety pro psy
Clomicalm 20 mg tablety pro psy
Clomicalm 80 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta Clomicalmu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Clomipramini hydrochloridum
5 mg (odpovídá 4,5 mg Clomipraminum)
Clomipramini hydrochloridum
20 mg (odpovídá 17,9 mg Clomipraminum)
Clomipramini hydrochloridum
80 mg (odpovídá 71,7 mg Clomipraminum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
5 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. S
půlící rýhou na obou stranách.
20 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘C/G’, na druhé
‘G/N’ a s půlící rýhou na obou stranách.
80 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘I/I’, na druhé bez
vyražení a s půlící rýhou na obou stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Pes.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Přípravek je určen k léčbě změn v souvislosti s izolací psů,
které se projevují destruktivním chováním
a samovolným vyměšováním (defekace a močení), ale používá se
jen v kombinaci s úpravou prostředí a
životních podmínek.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na klomipramin a na
příbuzná tricyklická antidepresiva.
Nepoužívat u chovných psů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U psů o hmotnosti nižší než 1,25 kg nebo mladších šesti
měsíců věku nebyla účinnost a bezpečnost
Clomicalmu stanovena.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U psů s kardiovaskulárními poruchami nebo s epilepsií se
doporučuje aplikovat Clomicalm jen
obezřetně a jen po zvážení poměru rizika a prospěchu. Protože
má Clomicalm potenciální
anticholinergní vlastnosti, musí b
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 25-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 25-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos