Clomicalm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clomipramine hydrochloride

Disponibbli minn:

Virbac S.A.

Kodiċi ATC:

QN06AA04

INN (Isem Internazzjonali):

Clomipramine

Grupp terapewtiku:

Psi

Żona terapewtika:

Psychoanaleptika

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-04-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CLOMICALM 5 MG TABLETY PRO PSY
CLOMICALM 20 MG TABLETY
PRO PSY
CLOMICALM 80 MG TABLETY
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clomicalm 5 mg tablety pro psy
Clomicalm 20 mg tablety pro psy
Clomicalm 80 mg tablety pro psy
Clomipramini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
5 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 4,5 mg Clomipraminum)
20 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 17,9 mg Clomipraminum)
80 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 71,7 mg Clomipraminum)
5 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. S
půlící rýhou na obou stranách.
20 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘C/G’, na druhé
‘G/N’ a s půlící rýhou na obou stranách.
80 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘I/I’, na druhé bez
vyražení a s půlící rýhou na obou stranách.
4.
INDIKACE
Přípravek je určen k léčbě změn v souvislosti s izolací psů,
které se projevují destruktivním chováním
a samovolným vyměšováním (defekace a močení), ale používá se
jen v kombinaci s úpravou prostředí a
životních podmínek.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na klomipramin a na
příbuzná tricyklická antidepresiva.
Nepoužívat u chovných psů.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Clomicalm může velmi zřídka způsobovat zvracení, změny v chuti
k příjmu potravy, letargii nebo
zvýšení hladiny jaterních enzymů, které je vratné po
přerušení podávání léku. Byla zaznamenána
hepatobiliární onemocnění, obzvláště při predispozicích a
současném podávání léků, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clomicalm 5 mg tablety pro psy
Clomicalm 20 mg tablety pro psy
Clomicalm 80 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta Clomicalmu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Clomipramini hydrochloridum
5 mg (odpovídá 4,5 mg Clomipraminum)
Clomipramini hydrochloridum
20 mg (odpovídá 17,9 mg Clomipraminum)
Clomipramini hydrochloridum
80 mg (odpovídá 71,7 mg Clomipraminum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
5 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. S
půlící rýhou na obou stranách.
20 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘C/G’, na druhé
‘G/N’ a s půlící rýhou na obou stranách.
80 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘I/I’, na druhé bez
vyražení a s půlící rýhou na obou stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Pes.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Přípravek je určen k léčbě změn v souvislosti s izolací psů,
které se projevují destruktivním chováním
a samovolným vyměšováním (defekace a močení), ale používá se
jen v kombinaci s úpravou prostředí a
životních podmínek.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na klomipramin a na
příbuzná tricyklická antidepresiva.
Nepoužívat u chovných psů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U psů o hmotnosti nižší než 1,25 kg nebo mladších šesti
měsíců věku nebyla účinnost a bezpečnost
Clomicalmu stanovena.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U psů s kardiovaskulárními poruchami nebo s epilepsií se
doporučuje aplikovat Clomicalm jen
obezřetně a jen po zvážení poměru rizika a prospěchu. Protože
má Clomicalm potenciální
anticholinergní vlastnosti, musí b
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-07-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti