Clomicalm

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clomipramine hydrochloride

Предлага се от:

Virbac S.A.

АТС код:

QN06AA04

INN (Международно Name):

Clomipramine

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Psychoanaleptika

Терапевтични показания:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

1998-04-01

Листовка

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CLOMICALM 5 MG TABLETY PRO PSY
CLOMICALM 20 MG TABLETY
PRO PSY
CLOMICALM 80 MG TABLETY
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clomicalm 5 mg tablety pro psy
Clomicalm 20 mg tablety pro psy
Clomicalm 80 mg tablety pro psy
Clomipramini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
5 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 4,5 mg Clomipraminum)
20 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 17,9 mg Clomipraminum)
80 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 71,7 mg Clomipraminum)
5 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. S
půlící rýhou na obou stranách.
20 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘C/G’, na druhé
‘G/N’ a s půlící rýhou na obou stranách.
80 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘I/I’, na druhé bez
vyražení a s půlící rýhou na obou stranách.
4.
INDIKACE
Přípravek je určen k léčbě změn v souvislosti s izolací psů,
které se projevují destruktivním chováním
a samovolným vyměšováním (defekace a močení), ale používá se
jen v kombinaci s úpravou prostředí a
životních podmínek.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na klomipramin a na
příbuzná tricyklická antidepresiva.
Nepoužívat u chovných psů.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Clomicalm může velmi zřídka způsobovat zvracení, změny v chuti
k příjmu potravy, letargii nebo
zvýšení hladiny jaterních enzymů, které je vratné po
přerušení podávání léku. Byla zaznamenána
hepatobiliární onemocnění, obzvláště při predispozicích a
současném podávání léků, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clomicalm 5 mg tablety pro psy
Clomicalm 20 mg tablety pro psy
Clomicalm 80 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta Clomicalmu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Clomipramini hydrochloridum
5 mg (odpovídá 4,5 mg Clomipraminum)
Clomipramini hydrochloridum
20 mg (odpovídá 17,9 mg Clomipraminum)
Clomipramini hydrochloridum
80 mg (odpovídá 71,7 mg Clomipraminum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
5 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. S
půlící rýhou na obou stranách.
20 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘C/G’, na druhé
‘G/N’ a s půlící rýhou na obou stranách.
80 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘I/I’, na druhé bez
vyražení a s půlící rýhou na obou stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Pes.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Přípravek je určen k léčbě změn v souvislosti s izolací psů,
které se projevují destruktivním chováním
a samovolným vyměšováním (defekace a močení), ale používá se
jen v kombinaci s úpravou prostředí a
životních podmínek.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na klomipramin a na
příbuzná tricyklická antidepresiva.
Nepoužívat u chovných psů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U psů o hmotnosti nižší než 1,25 kg nebo mladších šesti
měsíců věku nebyla účinnost a bezpečnost
Clomicalmu stanovena.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U psů s kardiovaskulárními poruchami nebo s epilepsií se
doporučuje aplikovat Clomicalm jen
obezřetně a jen po zvážení poměru rizika a prospěchu. Protože
má Clomicalm potenciální
anticholinergní vlastnosti, musí b
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-07-2016
Листовка Листовка испански 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-10-2021
Листовка Листовка датски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-10-2021
Листовка Листовка немски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-10-2021
Листовка Листовка естонски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-10-2021
Листовка Листовка гръцки 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-10-2021
Листовка Листовка английски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-07-2016
Листовка Листовка френски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-10-2021
Листовка Листовка италиански 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-07-2016
Листовка Листовка латвийски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-07-2016
Листовка Листовка литовски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-10-2021
Листовка Листовка унгарски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-10-2021
Листовка Листовка малтийски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-07-2016
Листовка Листовка нидерландски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-07-2016
Листовка Листовка полски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-10-2021
Листовка Листовка португалски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-07-2016
Листовка Листовка румънски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-10-2021
Листовка Листовка словашки 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-10-2021
Листовка Листовка словенски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-07-2016
Листовка Листовка фински 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-10-2021
Листовка Листовка шведски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-10-2021
Листовка Листовка норвежки 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-10-2021
Листовка Листовка исландски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-10-2021
Листовка Листовка хърватски 25-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 01-07-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите