Clomicalm

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clomipramine hydrochloride

Prieinama:

Virbac S.A.

ATC kodas:

QN06AA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Clomipramine

Farmakoterapinė grupė:

Psi

Gydymo sritis:

Psychoanaleptika

Terapinės indikacijos:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

1998-04-01

Pakuotės lapelis

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CLOMICALM 5 MG TABLETY PRO PSY
CLOMICALM 20 MG TABLETY
PRO PSY
CLOMICALM 80 MG TABLETY
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clomicalm 5 mg tablety pro psy
Clomicalm 20 mg tablety pro psy
Clomicalm 80 mg tablety pro psy
Clomipramini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
5 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 4,5 mg Clomipraminum)
20 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 17,9 mg Clomipraminum)
80 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 71,7 mg Clomipraminum)
5 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. S
půlící rýhou na obou stranách.
20 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘C/G’, na druhé
‘G/N’ a s půlící rýhou na obou stranách.
80 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘I/I’, na druhé bez
vyražení a s půlící rýhou na obou stranách.
4.
INDIKACE
Přípravek je určen k léčbě změn v souvislosti s izolací psů,
které se projevují destruktivním chováním
a samovolným vyměšováním (defekace a močení), ale používá se
jen v kombinaci s úpravou prostředí a
životních podmínek.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na klomipramin a na
příbuzná tricyklická antidepresiva.
Nepoužívat u chovných psů.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Clomicalm může velmi zřídka způsobovat zvracení, změny v chuti
k příjmu potravy, letargii nebo
zvýšení hladiny jaterních enzymů, které je vratné po
přerušení podávání léku. Byla zaznamenána
hepatobiliární onemocnění, obzvláště při predispozicích a
současném podávání léků, 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clomicalm 5 mg tablety pro psy
Clomicalm 20 mg tablety pro psy
Clomicalm 80 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta Clomicalmu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Clomipramini hydrochloridum
5 mg (odpovídá 4,5 mg Clomipraminum)
Clomipramini hydrochloridum
20 mg (odpovídá 17,9 mg Clomipraminum)
Clomipramini hydrochloridum
80 mg (odpovídá 71,7 mg Clomipraminum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
5 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. S
půlící rýhou na obou stranách.
20 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘C/G’, na druhé
‘G/N’ a s půlící rýhou na obou stranách.
80 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘I/I’, na druhé bez
vyražení a s půlící rýhou na obou stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Pes.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Přípravek je určen k léčbě změn v souvislosti s izolací psů,
které se projevují destruktivním chováním
a samovolným vyměšováním (defekace a močení), ale používá se
jen v kombinaci s úpravou prostředí a
životních podmínek.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na klomipramin a na
příbuzná tricyklická antidepresiva.
Nepoužívat u chovných psů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U psů o hmotnosti nižší než 1,25 kg nebo mladších šesti
měsíců věku nebyla účinnost a bezpečnost
Clomicalmu stanovena.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U psů s kardiovaskulárními poruchami nebo s epilepsií se
doporučuje aplikovat Clomicalm jen
obezřetně a jen po zvážení poměru rizika a prospěchu. Protože
má Clomicalm potenciální
anticholinergní vlastnosti, musí b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją