Clomicalm

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-10-2021
SPC SPC (SPC)
25-10-2021
PAR PAR (PAR)
01-07-2016

active_ingredient:

clomipramine hydrochloride

MAH:

Virbac S.A.

ATC_code:

QN06AA04

INN:

Clomipramine

therapeutic_group:

Psi

therapeutic_area:

Psychoanaleptika

therapeutic_indication:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

1998-04-01

PIL

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CLOMICALM 5 MG TABLETY PRO PSY
CLOMICALM 20 MG TABLETY
PRO PSY
CLOMICALM 80 MG TABLETY
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clomicalm 5 mg tablety pro psy
Clomicalm 20 mg tablety pro psy
Clomicalm 80 mg tablety pro psy
Clomipramini hydrochloridum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
5 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 4,5 mg Clomipraminum)
20 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 17,9 mg Clomipraminum)
80 mg Clomipramini hydrochloridum (odpovídá 71,7 mg Clomipraminum)
5 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. S
půlící rýhou na obou stranách.
20 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘C/G’, na druhé
‘G/N’ a s půlící rýhou na obou stranách.
80 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘I/I’, na druhé bez
vyražení a s půlící rýhou na obou stranách.
4.
INDIKACE
Přípravek je určen k léčbě změn v souvislosti s izolací psů,
které se projevují destruktivním chováním
a samovolným vyměšováním (defekace a močení), ale používá se
jen v kombinaci s úpravou prostředí a
životních podmínek.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na klomipramin a na
příbuzná tricyklická antidepresiva.
Nepoužívat u chovných psů.
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Clomicalm může velmi zřídka způsobovat zvracení, změny v chuti
k příjmu potravy, letargii nebo
zvýšení hladiny jaterních enzymů, které je vratné po
přerušení podávání léku. Byla zaznamenána
hepatobiliární onemocnění, obzvláště při predispozicích a
současném podávání léků, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clomicalm 5 mg tablety pro psy
Clomicalm 20 mg tablety pro psy
Clomicalm 80 mg tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta Clomicalmu obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Clomipramini hydrochloridum
5 mg (odpovídá 4,5 mg Clomipraminum)
Clomipramini hydrochloridum
20 mg (odpovídá 17,9 mg Clomipraminum)
Clomipramini hydrochloridum
80 mg (odpovídá 71,7 mg Clomipraminum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
5 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. S
půlící rýhou na obou stranách.
20 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘C/G’, na druhé
‘G/N’ a s půlící rýhou na obou stranách.
80 mg tableta: Hnědošedá, oválně podlouhlá, dělitelná. Na
jedné straně s vyraženým ‘I/I’, na druhé bez
vyražení a s půlící rýhou na obou stranách.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Pes.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Přípravek je určen k léčbě změn v souvislosti s izolací psů,
které se projevují destruktivním chováním
a samovolným vyměšováním (defekace a močení), ale používá se
jen v kombinaci s úpravou prostředí a
životních podmínek.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na klomipramin a na
příbuzná tricyklická antidepresiva.
Nepoužívat u chovných psů.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
U psů o hmotnosti nižší než 1,25 kg nebo mladších šesti
měsíců věku nebyla účinnost a bezpečnost
Clomicalmu stanovena.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
U psů s kardiovaskulárními poruchami nebo s epilepsií se
doporučuje aplikovat Clomicalm jen
obezřetně a jen po zvážení poměru rizika a prospěchu. Protože
má Clomicalm potenciální
anticholinergní vlastnosti, musí b
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 01-07-2016
PIL PIL իսպաներեն 25-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 01-07-2016
PIL PIL դանիերեն 25-10-2021
SPC SPC դանիերեն 25-10-2021
PAR PAR դանիերեն 01-07-2016
PIL PIL գերմաներեն 25-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 01-07-2016
PIL PIL էստոներեն 25-10-2021
SPC SPC էստոներեն 25-10-2021
PAR PAR էստոներեն 01-07-2016
PIL PIL հունարեն 25-10-2021
SPC SPC հունարեն 25-10-2021
PAR PAR հունարեն 01-07-2016
PIL PIL անգլերեն 25-10-2021
SPC SPC անգլերեն 25-10-2021
PAR PAR անգլերեն 01-07-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 25-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 01-07-2016
PIL PIL իտալերեն 25-10-2021
SPC SPC իտալերեն 25-10-2021
PAR PAR իտալերեն 01-07-2016
PIL PIL լատվիերեն 25-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 01-07-2016
PIL PIL լիտվերեն 25-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 01-07-2016
PIL PIL հունգարերեն 25-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 01-07-2016
PIL PIL մալթերեն 25-10-2021
SPC SPC մալթերեն 25-10-2021
PAR PAR մալթերեն 01-07-2016
PIL PIL հոլանդերեն 25-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 01-07-2016
PIL PIL լեհերեն 25-10-2021
SPC SPC լեհերեն 25-10-2021
PAR PAR լեհերեն 01-07-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 25-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 01-07-2016
PIL PIL ռումիներեն 25-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 01-07-2016
PIL PIL սլովակերեն 25-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 01-07-2016
PIL PIL սլովեներեն 25-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 01-07-2016
PIL PIL ֆիններեն 25-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 01-07-2016
PIL PIL շվեդերեն 25-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 01-07-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 25-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 01-07-2016

view_documents_history