Cinacalcet Accordpharma

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

cinakalcet hydrochlorid

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

H05BX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

cinacalcet

Grupo terapêutico:

Homeostáza vápnika

Área terapêutica:

Hyperparathyroidism

Indicações terapêuticas:

Sekundárne hyperparathyroidismAdultsTreatment stredných hyperparathyroidism (HPT) u dospelých pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek (ESRD) na údržbu dialyzačnej terapie. Pediatrické populationTreatment stredných hyperparathyroidism (HPT) u detí vo veku 3 rokov a starších s v konečnom štádiu ochorenia obličiek (ESRD) na údržbu dialyzačnej liečby v ktorých sekundárne HPT nie je primerane kontrolované s štandardnú starostlivosť liečby (pozri časť 4. Cinacalcet Accordpharma môžu byť použité ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo Vitamínu D a sterolov, podľa potreby (pozri časť 5. Parathyroid karcinóm a primárnej hyperparathyroidism v adultsReduction z hypercalcaemia u dospelých pacientov s:parathyroid karcinóm. primárne HPT pre koho parathyroidectomy by byť označený na základe sérového vápnika v krvi (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2020-04-03

Folheto informativo - Bula

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
cinakalcet
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cinacalcet Accordpharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Cinacalcet
Accordpharma
3.
Ako užívať liek Cinacalcet Accordpharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Cinacalcet Accordpharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CINACALCET ACCORDPHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cinacalcet Accordpharma obsahuje liečivo cinakalcet, ktoré
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
parathormónu (PTH), vápnika a fosforu vo vašom tele. Používa sa
na liečbu problémov s orgánmi
nazývanými paratyreoidné (prištítne) žľazy. Prištítne žľazy
sú štyri malé žľazy v oblasti krku, blízko
štítnej žľazy, ktoré produkujú parathormón (PTH).
Cinacalcet Accordpharma sa používa u dospelých:
-
na liečbu sekundárnej hyperparatyreózy u dospelých pacientov so
závažným ochorením
obličiek, ktorí potrebujú dialýzu na odstránenie odpadových
látok z krvi.
-
na zníženie vysokých hladín vápn
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 30 mg, 60 mg alebo 90 mg cinakalcetu (vo
forme hydrochloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmom obalené tablety
Svetlozelené oválne (približne 9,65 mm dlhé a 6,00 mm široké)
bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným označením „HB1“ na jednej strane a bez označenia na
strane druhej.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelené oválne (približne 12,20 mm dlhé a 7,60 mm široké)
bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným označením „HB2“ na jednej strane a bez označenia na
strane druhej.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmom obalené tablety
Svetlozelené oválne (približne 14,00 mm dlhé a 8,70 mm široké)
bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným označením „HB3“ na jednej strane a bez označenia na
strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sekundárna hyperparatyreóza
_Dospelí _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u dospelých pacientov s
konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD) na udržiavacej dialyzačnej liečbe.
_Pediatrická populácia _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u detí od 3 rokov a viac
s konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD, end stage renal disease) na udržiavacej dialyzačnej
liečbe, u ktorých sekundárna
HPT nie je primerane kontrolovaná v rámci štandardnej liečby
(pozri časť 4.4).
Cinacalcet Accordpharma sa môže používať ako súčasť
terapeutických režimov, ktoré zahŕňajú
primeranú liečbu viazačmi fosfátov a/alebo sterolmi vitamínu D
(pozri časť 5.1).
3
Paratyreoidný karcinóm a primárna hyperparatyreóza u dospelých
_ _
R
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 16-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 16-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto