Cinacalcet Accordpharma

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-05-2023

Werkstoffen:

cinakalcet hydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

H05BX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

cinacalcet

Therapeutische categorie:

Homeostáza vápnika

Therapeutisch gebied:

Hyperparathyroidism

therapeutische indicaties:

Sekundárne hyperparathyroidismAdultsTreatment stredných hyperparathyroidism (HPT) u dospelých pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek (ESRD) na údržbu dialyzačnej terapie. Pediatrické populationTreatment stredných hyperparathyroidism (HPT) u detí vo veku 3 rokov a starších s v konečnom štádiu ochorenia obličiek (ESRD) na údržbu dialyzačnej liečby v ktorých sekundárne HPT nie je primerane kontrolované s štandardnú starostlivosť liečby (pozri časť 4. Cinacalcet Accordpharma môžu byť použité ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo Vitamínu D a sterolov, podľa potreby (pozri časť 5. Parathyroid karcinóm a primárnej hyperparathyroidism v adultsReduction z hypercalcaemia u dospelých pacientov s:parathyroid karcinóm. primárne HPT pre koho parathyroidectomy by byť označený na základe sérového vápnika v krvi (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2020-04-03

Bijsluiter

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
cinakalcet
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cinacalcet Accordpharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Cinacalcet
Accordpharma
3.
Ako užívať liek Cinacalcet Accordpharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Cinacalcet Accordpharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CINACALCET ACCORDPHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cinacalcet Accordpharma obsahuje liečivo cinakalcet, ktoré
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
parathormónu (PTH), vápnika a fosforu vo vašom tele. Používa sa
na liečbu problémov s orgánmi
nazývanými paratyreoidné (prištítne) žľazy. Prištítne žľazy
sú štyri malé žľazy v oblasti krku, blízko
štítnej žľazy, ktoré produkujú parathormón (PTH).
Cinacalcet Accordpharma sa používa u dospelých:
-
na liečbu sekundárnej hyperparatyreózy u dospelých pacientov so
závažným ochorením
obličiek, ktorí potrebujú dialýzu na odstránenie odpadových
látok z krvi.
-
na zníženie vysokých hladín vápn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 30 mg, 60 mg alebo 90 mg cinakalcetu (vo
forme hydrochloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmom obalené tablety
Svetlozelené oválne (približne 9,65 mm dlhé a 6,00 mm široké)
bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným označením „HB1“ na jednej strane a bez označenia na
strane druhej.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelené oválne (približne 12,20 mm dlhé a 7,60 mm široké)
bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným označením „HB2“ na jednej strane a bez označenia na
strane druhej.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmom obalené tablety
Svetlozelené oválne (približne 14,00 mm dlhé a 8,70 mm široké)
bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným označením „HB3“ na jednej strane a bez označenia na
strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sekundárna hyperparatyreóza
_Dospelí _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u dospelých pacientov s
konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD) na udržiavacej dialyzačnej liečbe.
_Pediatrická populácia _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u detí od 3 rokov a viac
s konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD, end stage renal disease) na udržiavacej dialyzačnej
liečbe, u ktorých sekundárna
HPT nie je primerane kontrolovaná v rámci štandardnej liečby
(pozri časť 4.4).
Cinacalcet Accordpharma sa môže používať ako súčasť
terapeutických režimov, ktoré zahŕňajú
primeranú liečbu viazačmi fosfátov a/alebo sterolmi vitamínu D
(pozri časť 5.1).
3
Paratyreoidný karcinóm a primárna hyperparatyreóza u dospelých
_ _
R
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-04-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten