Cinacalcet Accordpharma

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-04-2020

Toimeaine:

cinakalcet hydrochlorid

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

H05BX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cinacalcet

Terapeutiline rühm:

Homeostáza vápnika

Terapeutiline ala:

Hyperparathyroidism

Näidustused:

Sekundárne hyperparathyroidismAdultsTreatment stredných hyperparathyroidism (HPT) u dospelých pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek (ESRD) na údržbu dialyzačnej terapie. Pediatrické populationTreatment stredných hyperparathyroidism (HPT) u detí vo veku 3 rokov a starších s v konečnom štádiu ochorenia obličiek (ESRD) na údržbu dialyzačnej liečby v ktorých sekundárne HPT nie je primerane kontrolované s štandardnú starostlivosť liečby (pozri časť 4. Cinacalcet Accordpharma môžu byť použité ako súčasť terapeutického režimu vrátane fosfát spojivá a/alebo Vitamínu D a sterolov, podľa potreby (pozri časť 5. Parathyroid karcinóm a primárnej hyperparathyroidism v adultsReduction z hypercalcaemia u dospelých pacientov s:parathyroid karcinóm. primárne HPT pre koho parathyroidectomy by byť označený na základe sérového vápnika v krvi (ako je definované príslušnými arl), ale v ktorých parathyroidectomy nie je klinicky vhodné alebo je kontraindikovaný.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2020-04-03

Infovoldik

                                48
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
49
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
cinakalcet
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cinacalcet Accordpharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Cinacalcet
Accordpharma
3.
Ako užívať liek Cinacalcet Accordpharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Cinacalcet Accordpharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CINACALCET ACCORDPHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Cinacalcet Accordpharma obsahuje liečivo cinakalcet, ktoré
účinkuje tak, že kontroluje hladiny
parathormónu (PTH), vápnika a fosforu vo vašom tele. Používa sa
na liečbu problémov s orgánmi
nazývanými paratyreoidné (prištítne) žľazy. Prištítne žľazy
sú štyri malé žľazy v oblasti krku, blízko
štítnej žľazy, ktoré produkujú parathormón (PTH).
Cinacalcet Accordpharma sa používa u dospelých:
-
na liečbu sekundárnej hyperparatyreózy u dospelých pacientov so
závažným ochorením
obličiek, ktorí potrebujú dialýzu na odstránenie odpadových
látok z krvi.
-
na zníženie vysokých hladín vápn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmom obalené tablety
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 30 mg, 60 mg alebo 90 mg cinakalcetu (vo
forme hydrochloridu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg filmom obalené tablety
Svetlozelené oválne (približne 9,65 mm dlhé a 6,00 mm široké)
bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným označením „HB1“ na jednej strane a bez označenia na
strane druhej.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelené oválne (približne 12,20 mm dlhé a 7,60 mm široké)
bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným označením „HB2“ na jednej strane a bez označenia na
strane druhej.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg filmom obalené tablety
Svetlozelené oválne (približne 14,00 mm dlhé a 8,70 mm široké)
bikonvexné filmom obalené tablety s
vyrazeným označením „HB3“ na jednej strane a bez označenia na
strane druhej.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Sekundárna hyperparatyreóza
_Dospelí _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u dospelých pacientov s
konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD) na udržiavacej dialyzačnej liečbe.
_Pediatrická populácia _
Liečba sekundárnej hyperparatyreózy (HPT) u detí od 3 rokov a viac
s konečným štádiom renálneho
ochorenia (ESRD, end stage renal disease) na udržiavacej dialyzačnej
liečbe, u ktorých sekundárna
HPT nie je primerane kontrolovaná v rámci štandardnej liečby
(pozri časť 4.4).
Cinacalcet Accordpharma sa môže používať ako súčasť
terapeutických režimov, ktoré zahŕňajú
primeranú liečbu viazačmi fosfátov a/alebo sterolmi vitamínu D
(pozri časť 5.1).
3
Paratyreoidný karcinóm a primárna hyperparatyreóza u dospelých
_ _
R
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik taani 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik läti 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik malta 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik poola 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik soome 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-04-2020
Infovoldik Infovoldik norra 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-04-2020