Azopt

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

brinzolamid

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

S01EC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

brinzolamide

Grupo terapêutico:

oftalmologiká

Área terapêutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicações terapêuticas:

Azopt je indikovaný na zníženie zvýšený vnútroočný tlak v:očné hypertenzia;open-uhlom glaucomaas monotherapy u dospelých pacientov nereaguje na beta-blokátory alebo u dospelých pacientov, u ktorých beta-blokátory sú kontraindikované, alebo ako adjunctive terapia beta-blokátory alebo analógy prostaglandínu.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2000-03-09

Folheto informativo - Bula

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AZOPT 10 MG/ML OČNÉ SUSPENZNÉ KVAPKY
brinzolamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AZOPT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete AZOPT
3.
Ako používať AZOPT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AZOPT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AZOPT A NA ČO SA POUŽÍVA
AZOPT obsahuje brinzolamid, ktorý patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory karboanhydrázy.
Znižuje tlak vo vašom oku.
AZOPT očné kvapky sa používajú na liečbu vysokého
vnútroočného tlaku. Tento tlak môže
spôsobovať ochorenie, ktoré sa nazýva glaukóm.
Ak je tlak v oku príliš vysoký, môže poškodiť váš zrak.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO
POUŽIJETE AZOPT
NEPOUŽÍVAJTE AZOPT
-
ak máte závažné problémy s obličkami,
-
ak ste alergický na brinzolamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na lieky nazývané sulfónamidy. Napríklad lieky
na liečbu cukrovky,infekcií
a tiež diuretiká (lieky, ktoré zvyšujú vylučovanie moču). AZOPT
môže spôsobiť rovnakú
alergiu,
-
ak máte príliš vysokú kyslosť krvi (stav nazývaný
hypercholemická a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AZOPT 10 mg/ml, očné suspenzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml suspenzie obsahuje 10 mg brinzolamidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý ml suspenzie obsahuje 0,1 mg benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné suspenzné kvapky.
Biela až šedobiela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
AZOPT je indikovaný na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku
pri:
•
vnútroočnej hypertenzii
•
glaukóme s otvoreným uhlom
ako monoterapia pre dospelých pacientov bez odozvy na beta-blokátory
alebo pre dospelých
pacientov, u ktorých sú beta-blokátory kontraindikované alebo ako
prídavná terapia ku
beta-blokátorom alebo prostaglandínovým analógom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Ak sa používa ako monoterapia alebo ako prídavná terapia, dávkuje
sa jedna kvapka AZOPTu do
spojovkového vaku postihnutého oka (očí) dvakrát denne. Niektorí
pacienti môžu mať lepšiu odozvu
pri jednej kvapke trikrát denne.
_Špeciálne populácie _
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
AZOPT sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie pečene, a preto sa
u takýchto pacientov
neodporúča.
AZOPT sa neskúmal u pacientov so závažnou poruchou funkcie
obličiek (klírens
kreatinínu <30 ml/min) alebo u pacientov s hyperchloremickou
acidózou. Keďže brinzolamid a jeho
hlavný metabolit sa vylučujú najmä obličkami, AZOPT je u
takýchto pacientov kontraindikovaný
(pozri tiež časť 4.3).
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku AZOPT u dojčiat, detí a
dospievajúcich vo veku 0 až 17 rokov neboli
stanovené. V súčasnosti dostupné údaje sú opísané v časti 4.8
a 5.1. AZOPT sa neodporúča používať
u dojčiat, detí a dospievajúcich.
Spôsob podávania
Podanie do oka.
Po nakv
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 29-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 29-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 29-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 29-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos