Azopt

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-06-2014

Bahan aktif:

brinzolamid

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

S01EC04

INN (Nama Antarabangsa):

brinzolamide

Kumpulan terapeutik:

oftalmologiká

Kawasan terapeutik:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Azopt je indikovaný na zníženie zvýšený vnútroočný tlak v:očné hypertenzia;open-uhlom glaucomaas monotherapy u dospelých pacientov nereaguje na beta-blokátory alebo u dospelých pacientov, u ktorých beta-blokátory sú kontraindikované, alebo ako adjunctive terapia beta-blokátory alebo analógy prostaglandínu.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2000-03-09

Risalah maklumat

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AZOPT 10 MG/ML OČNÉ SUSPENZNÉ KVAPKY
brinzolamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AZOPT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete AZOPT
3.
Ako používať AZOPT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AZOPT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AZOPT A NA ČO SA POUŽÍVA
AZOPT obsahuje brinzolamid, ktorý patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory karboanhydrázy.
Znižuje tlak vo vašom oku.
AZOPT očné kvapky sa používajú na liečbu vysokého
vnútroočného tlaku. Tento tlak môže
spôsobovať ochorenie, ktoré sa nazýva glaukóm.
Ak je tlak v oku príliš vysoký, môže poškodiť váš zrak.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO
POUŽIJETE AZOPT
NEPOUŽÍVAJTE AZOPT
-
ak máte závažné problémy s obličkami,
-
ak ste alergický na brinzolamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na lieky nazývané sulfónamidy. Napríklad lieky
na liečbu cukrovky,infekcií
a tiež diuretiká (lieky, ktoré zvyšujú vylučovanie moču). AZOPT
môže spôsobiť rovnakú
alergiu,
-
ak máte príliš vysokú kyslosť krvi (stav nazývaný
hypercholemická a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AZOPT 10 mg/ml, očné suspenzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml suspenzie obsahuje 10 mg brinzolamidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý ml suspenzie obsahuje 0,1 mg benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné suspenzné kvapky.
Biela až šedobiela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
AZOPT je indikovaný na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku
pri:
•
vnútroočnej hypertenzii
•
glaukóme s otvoreným uhlom
ako monoterapia pre dospelých pacientov bez odozvy na beta-blokátory
alebo pre dospelých
pacientov, u ktorých sú beta-blokátory kontraindikované alebo ako
prídavná terapia ku
beta-blokátorom alebo prostaglandínovým analógom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Ak sa používa ako monoterapia alebo ako prídavná terapia, dávkuje
sa jedna kvapka AZOPTu do
spojovkového vaku postihnutého oka (očí) dvakrát denne. Niektorí
pacienti môžu mať lepšiu odozvu
pri jednej kvapke trikrát denne.
_Špeciálne populácie _
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
AZOPT sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie pečene, a preto sa
u takýchto pacientov
neodporúča.
AZOPT sa neskúmal u pacientov so závažnou poruchou funkcie
obličiek (klírens
kreatinínu <30 ml/min) alebo u pacientov s hyperchloremickou
acidózou. Keďže brinzolamid a jeho
hlavný metabolit sa vylučujú najmä obličkami, AZOPT je u
takýchto pacientov kontraindikovaný
(pozri tiež časť 4.3).
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku AZOPT u dojčiat, detí a
dospievajúcich vo veku 0 až 17 rokov neboli
stanovené. V súčasnosti dostupné údaje sú opísané v časti 4.8
a 5.1. AZOPT sa neodporúča používať
u dojčiat, detí a dospievajúcich.
Spôsob podávania
Podanie do oka.
Po nakv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-06-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen