Azopt

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-03-2023

Principio attivo:

brinzolamid

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

S01EC04

INN (Nome Internazionale):

brinzolamide

Gruppo terapeutico:

oftalmologiká

Area terapeutica:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicazioni terapeutiche:

Azopt je indikovaný na zníženie zvýšený vnútroočný tlak v:očné hypertenzia;open-uhlom glaucomaas monotherapy u dospelých pacientov nereaguje na beta-blokátory alebo u dospelých pacientov, u ktorých beta-blokátory sú kontraindikované, alebo ako adjunctive terapia beta-blokátory alebo analógy prostaglandínu.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2000-03-09

Foglio illustrativo

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AZOPT 10 MG/ML OČNÉ SUSPENZNÉ KVAPKY
brinzolamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AZOPT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete AZOPT
3.
Ako používať AZOPT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AZOPT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AZOPT A NA ČO SA POUŽÍVA
AZOPT obsahuje brinzolamid, ktorý patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory karboanhydrázy.
Znižuje tlak vo vašom oku.
AZOPT očné kvapky sa používajú na liečbu vysokého
vnútroočného tlaku. Tento tlak môže
spôsobovať ochorenie, ktoré sa nazýva glaukóm.
Ak je tlak v oku príliš vysoký, môže poškodiť váš zrak.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO
POUŽIJETE AZOPT
NEPOUŽÍVAJTE AZOPT
-
ak máte závažné problémy s obličkami,
-
ak ste alergický na brinzolamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na lieky nazývané sulfónamidy. Napríklad lieky
na liečbu cukrovky,infekcií
a tiež diuretiká (lieky, ktoré zvyšujú vylučovanie moču). AZOPT
môže spôsobiť rovnakú
alergiu,
-
ak máte príliš vysokú kyslosť krvi (stav nazývaný
hypercholemická a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AZOPT 10 mg/ml, očné suspenzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml suspenzie obsahuje 10 mg brinzolamidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý ml suspenzie obsahuje 0,1 mg benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné suspenzné kvapky.
Biela až šedobiela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
AZOPT je indikovaný na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku
pri:
•
vnútroočnej hypertenzii
•
glaukóme s otvoreným uhlom
ako monoterapia pre dospelých pacientov bez odozvy na beta-blokátory
alebo pre dospelých
pacientov, u ktorých sú beta-blokátory kontraindikované alebo ako
prídavná terapia ku
beta-blokátorom alebo prostaglandínovým analógom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Ak sa používa ako monoterapia alebo ako prídavná terapia, dávkuje
sa jedna kvapka AZOPTu do
spojovkového vaku postihnutého oka (očí) dvakrát denne. Niektorí
pacienti môžu mať lepšiu odozvu
pri jednej kvapke trikrát denne.
_Špeciálne populácie _
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
AZOPT sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie pečene, a preto sa
u takýchto pacientov
neodporúča.
AZOPT sa neskúmal u pacientov so závažnou poruchou funkcie
obličiek (klírens
kreatinínu <30 ml/min) alebo u pacientov s hyperchloremickou
acidózou. Keďže brinzolamid a jeho
hlavný metabolit sa vylučujú najmä obličkami, AZOPT je u
takýchto pacientov kontraindikovaný
(pozri tiež časť 4.3).
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku AZOPT u dojčiat, detí a
dospievajúcich vo veku 0 až 17 rokov neboli
stanovené. V súčasnosti dostupné údaje sú opísané v časti 4.8
a 5.1. AZOPT sa neodporúča používať
u dojčiat, detí a dospievajúcich.
Spôsob podávania
Podanie do oka.
Po nakv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti