Azopt

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2023

Werkstoffen:

brinzolamid

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

S01EC04

INN (Algemene Internationale Benaming):

brinzolamide

Therapeutische categorie:

oftalmologiká

Therapeutisch gebied:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

therapeutische indicaties:

Azopt je indikovaný na zníženie zvýšený vnútroočný tlak v:očné hypertenzia;open-uhlom glaucomaas monotherapy u dospelých pacientov nereaguje na beta-blokátory alebo u dospelých pacientov, u ktorých beta-blokátory sú kontraindikované, alebo ako adjunctive terapia beta-blokátory alebo analógy prostaglandínu.

Product samenvatting:

Revision: 28

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2000-03-09

Bijsluiter

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AZOPT 10 MG/ML OČNÉ SUSPENZNÉ KVAPKY
brinzolamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
−
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je AZOPT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete AZOPT
3.
Ako používať AZOPT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať AZOPT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AZOPT A NA ČO SA POUŽÍVA
AZOPT obsahuje brinzolamid, ktorý patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory karboanhydrázy.
Znižuje tlak vo vašom oku.
AZOPT očné kvapky sa používajú na liečbu vysokého
vnútroočného tlaku. Tento tlak môže
spôsobovať ochorenie, ktoré sa nazýva glaukóm.
Ak je tlak v oku príliš vysoký, môže poškodiť váš zrak.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO
POUŽIJETE AZOPT
NEPOUŽÍVAJTE AZOPT
-
ak máte závažné problémy s obličkami,
-
ak ste alergický na brinzolamid alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6),
-
ak ste alergický na lieky nazývané sulfónamidy. Napríklad lieky
na liečbu cukrovky,infekcií
a tiež diuretiká (lieky, ktoré zvyšujú vylučovanie moču). AZOPT
môže spôsobiť rovnakú
alergiu,
-
ak máte príliš vysokú kyslosť krvi (stav nazývaný
hypercholemická a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
AZOPT 10 mg/ml, očné suspenzné kvapky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml suspenzie obsahuje 10 mg brinzolamidu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každý ml suspenzie obsahuje 0,1 mg benzalkóniumchloridu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné suspenzné kvapky.
Biela až šedobiela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
AZOPT je indikovaný na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku
pri:
•
vnútroočnej hypertenzii
•
glaukóme s otvoreným uhlom
ako monoterapia pre dospelých pacientov bez odozvy na beta-blokátory
alebo pre dospelých
pacientov, u ktorých sú beta-blokátory kontraindikované alebo ako
prídavná terapia ku
beta-blokátorom alebo prostaglandínovým analógom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Ak sa používa ako monoterapia alebo ako prídavná terapia, dávkuje
sa jedna kvapka AZOPTu do
spojovkového vaku postihnutého oka (očí) dvakrát denne. Niektorí
pacienti môžu mať lepšiu odozvu
pri jednej kvapke trikrát denne.
_Špeciálne populácie _
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
AZOPT sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie pečene, a preto sa
u takýchto pacientov
neodporúča.
AZOPT sa neskúmal u pacientov so závažnou poruchou funkcie
obličiek (klírens
kreatinínu <30 ml/min) alebo u pacientov s hyperchloremickou
acidózou. Keďže brinzolamid a jeho
hlavný metabolit sa vylučujú najmä obličkami, AZOPT je u
takýchto pacientov kontraindikovaný
(pozri tiež časť 4.3).
3
_Pediatrická populácia _
Bezpečnosť a účinnosť lieku AZOPT u dojčiat, detí a
dospievajúcich vo veku 0 až 17 rokov neboli
stanovené. V súčasnosti dostupné údaje sú opísané v časti 4.8
a 5.1. AZOPT sa neodporúča používať
u dojčiat, detí a dospievajúcich.
Spôsob podávania
Podanie do oka.
Po nakv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-06-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten