Adenuric

País: União Europeia

Língua: grego

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

φεβουξοστάτη

Disponível em:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Código ATC:

M04AA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

febuxostat

Grupo terapêutico:

Αντιγόνη παρασκευάσματα

Área terapêutica:

Αρθρίτιδα

Indicações terapêuticas:

80 mg δύναμη:Θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Το Adenuric ενδείκνυται σε ενήλικες. 120 mg δύναμη:Adenuric ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Το Adenuric ενδείκνυται για την πρόληψη και τη θεραπεία της υπερουριχαιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία για αιματολογικές κακοήθειες στο μεσαίο έως υψηλό κίνδυνο για Σύνδρομο Λύσης του Όγκου (TLS). Το Adenuric ενδείκνυται σε ενήλικες.

Resumo do produto:

Revision: 23

Status de autorização:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorização:

2008-04-21

Folheto informativo - Bula

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ADENURIC 80 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADENURIC 120 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Φεβουξοστάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε μόνο για σας . Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν έχετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το ADENURIC και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ADENURIC
3.
Πώς να πάρετε το ADENURIC
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το ADENURIC
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ADENURIC 80 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
φεβουξοστάτης.
Έκδοχα με γνωστές επιδράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 76,50 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκία).
Ανοικτά κίτρινα προς κίτρινα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σχήματος καψακίου, που έχουν
εγχάραξη «80» στη μια πλευρά και μία
εγκοπή στην άλλη πλευρά.
Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να
διευκολύνει τη θραύση του δισκίου και
την κατάποσή του και όχι
για τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας
σε καταστάσεις όπου η εναπόθεση
ουρικού οξέος έχει ήδη
συμβεί (περιλαμβανομένου του
ιστορικού, ή της παρουσίας, τόφου ή/και
ουρικής αρθρίτιδας)._ _
Το ADENURIC ενδείκνυται σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη από του στόματος δόση
ADENURIC είναι 80 mg άπαξ ημερησίως
ανεξάρτητα από
τροφές. Εάν το ουρικό οξύ 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-05-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 09-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos