Adenuric

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-08-2022

Principio attivo:

φεβουξοστάτη

Commercializzato da:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Codice ATC:

M04AA03

INN (Nome Internazionale):

febuxostat

Gruppo terapeutico:

Αντιγόνη παρασκευάσματα

Area terapeutica:

Αρθρίτιδα

Indicazioni terapeutiche:

80 mg δύναμη:Θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Το Adenuric ενδείκνυται σε ενήλικες. 120 mg δύναμη:Adenuric ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Το Adenuric ενδείκνυται για την πρόληψη και τη θεραπεία της υπερουριχαιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία για αιματολογικές κακοήθειες στο μεσαίο έως υψηλό κίνδυνο για Σύνδρομο Λύσης του Όγκου (TLS). Το Adenuric ενδείκνυται σε ενήλικες.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Εξουσιοδοτημένο

Data dell'autorizzazione:

2008-04-21

Foglio illustrativo

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ADENURIC 80 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADENURIC 120 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Φεβουξοστάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε μόνο για σας . Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν έχετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το ADENURIC και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ADENURIC
3.
Πώς να πάρετε το ADENURIC
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το ADENURIC
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ADENURIC 80 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
φεβουξοστάτης.
Έκδοχα με γνωστές επιδράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 76,50 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκία).
Ανοικτά κίτρινα προς κίτρινα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σχήματος καψακίου, που έχουν
εγχάραξη «80» στη μια πλευρά και μία
εγκοπή στην άλλη πλευρά.
Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να
διευκολύνει τη θραύση του δισκίου και
την κατάποσή του και όχι
για τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας
σε καταστάσεις όπου η εναπόθεση
ουρικού οξέος έχει ήδη
συμβεί (περιλαμβανομένου του
ιστορικού, ή της παρουσίας, τόφου ή/και
ουρικής αρθρίτιδας)._ _
Το ADENURIC ενδείκνυται σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη από του στόματος δόση
ADENURIC είναι 80 mg άπαξ ημερησίως
ανεξάρτητα από
τροφές. Εάν το ουρικό οξύ 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-05-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti