Adenuric

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-08-2022

Aktiv ingrediens:

φεβουξοστάτη

Tilgjengelig fra:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC-kode:

M04AA03

INN (International Name):

febuxostat

Terapeutisk gruppe:

Αντιγόνη παρασκευάσματα

Terapeutisk område:

Αρθρίτιδα

Indikasjoner:

80 mg δύναμη:Θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Το Adenuric ενδείκνυται σε ενήλικες. 120 mg δύναμη:Adenuric ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Το Adenuric ενδείκνυται για την πρόληψη και τη θεραπεία της υπερουριχαιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία για αιματολογικές κακοήθειες στο μεσαίο έως υψηλό κίνδυνο για Σύνδρομο Λύσης του Όγκου (TLS). Το Adenuric ενδείκνυται σε ενήλικες.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2008-04-21

Informasjon til brukeren

                                48
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
ADENURIC 80 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ADENURIC 120 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Φεβουξοστάτη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε μόνο για σας . Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν έχετε οποιαδήποτε ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το ADENURIC και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ADENURIC
3.
Πώς να πάρετε το ADENURIC
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το ADENURIC
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ADENURIC 80 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
φεβουξοστάτης.
Έκδοχα με γνωστές επιδράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 76,50 mg λακτόζη (ως
μονοϋδρική)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκία).
Ανοικτά κίτρινα προς κίτρινα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
σχήματος καψακίου, που έχουν
εγχάραξη «80» στη μια πλευρά και μία
εγκοπή στην άλλη πλευρά.
Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να
διευκολύνει τη θραύση του δισκίου και
την κατάποσή του και όχι
για τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας
σε καταστάσεις όπου η εναπόθεση
ουρικού οξέος έχει ήδη
συμβεί (περιλαμβανομένου του
ιστορικού, ή της παρουσίας, τόφου ή/και
ουρικής αρθρίτιδας)._ _
Το ADENURIC ενδείκνυται σε ενήλικες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη από του στόματος δόση
ADENURIC είναι 80 mg άπαξ ημερησίως
ανεξάρτητα από
τροφές. Εάν το ουρικό οξύ 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk