ACH-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Montélukast (Montélukast sodique)

Disponível em:

ACCORD HEALTHCARE INC

Código ATC:

R03DC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

MONTELUKAST

Dosagem:

4MG

Forma farmacêutica:

Comprimé (à mâcher)

Composição:

Montélukast (Montélukast sodique) 4MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823003; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2017-08-07

Características técnicas

_ACH-MONTELUKAST (montélukast sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ACH-MONTELUKAST
®
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Accord Healthcare Inc.
Date de révision : Le 10 mars 2015
3535 boul. St. Charles, suite 704
Kirkland, Quebec H9H 5B9
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 182544
_ACH-MONTELUKAST_
_ (montélukast sodique) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION................................................................................12
SURDOSAGE
.......................................................................................................................13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................14
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
........................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.....................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................................................18
ÉTUDES CLINIQUES
..............................................................................