ACH-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
10-03-2015
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Montélukast (Montélukast sodique)
Fáanlegur frá:
ACCORD HEALTHCARE INC
ATC númer:
R03DC03
INN (Alþjóðlegt nafn):
MONTELUKAST
Skammtar:
4MG
Lyfjaform:
Comprimé (à mâcher)
Samsetning:
Montélukast (Montélukast sodique) 4MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
LEUKOTRIENE MODIFIERS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823003; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2017-08-07
Vara einkenni
_ACH-MONTELUKAST (montélukast sodique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ACH-MONTELUKAST
®
montélukast (sous forme de montélukast sodique)
comprimés à croquer à 4 mg et 5 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Accord Healthcare Inc.
Date de révision : Le 10 mars 2015
3535 boul. St. Charles, suite 704
Kirkland, Quebec H9H 5B9
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 182544
_ACH-MONTELUKAST_
_ (montélukast sodique) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION................................................................................12
SURDOSAGE
.......................................................................................................................13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................14
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
........................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.....................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................................18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................................................18
ÉTUDES CLINIQUES
..............................................................................
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