Abasaglar (previously Abasria)

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

insulin glargin

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

A10AE04

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin glargine

Grupo terapêutico:

Legemidler som brukes i diabetes

Área terapêutica:

Sukkersyke

Indicações terapêuticas:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 2 år og eldre.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2014-09-09

Folheto informativo - Bula

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ABASAGLAR 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
SYLINDERAMPULLE
insulin glargin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG. LES OGSÅ NØYE
INSULINPENNENS BRUKSANVISNING SOM
FØLGER MED I PAKNINGEN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ABASAGLAR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ABASAGLAR
3.
Hvordan du bruker ABASAGLAR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ABASAGLAR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ABASAGLAR ER OG HVA DET BRUKES MOT
ABASAGLAR inneholder insulin glargin. Dette er et modifisert insulin,
svært likt humaninsulin (det
insulin kroppen produserer).
ABASAGLAR anvendes for å behandle diabetes mellitus (sukkersyke) hos
voksne, ungdom og barn
fra 2 års alder.
Ved diabetes mellitus produserer ikke kroppen tilstrekkelig insulin
til å kunne holde blodsukkeret
under kontroll. Insulin glargin har langvarig og stabil
blodsukkersenkende effekt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ABASAGLAR
BRUK IKKE ABASAGLAR
Dersom du er allergisk overfor insulin glargin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker ABASAGLAR.
Vær nøye med å følge doseringsinstruksjonene og instruksjonene for
kontroll av blod og eventuelt
urin, og for kosthold og fysisk aktivitet (fysisk arbe
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ABASAGLAR 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder 100 enheter insulin glargin* (tilsvarende 3,64 mg).
Hver sylinderampulle inneholder 3 ml injeksjonsvæske, som tilsvarer
300 enheter
* fremstilt ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år
og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
ABASAGLAR inneholder insulin glargin, en insulinanalog, og har
forlenget virkningstid.
ABASAGLAR skal administreres én gang daglig når som helst i løpet
av døgnet, men til samme
tidspunkt hver dag.
Doseringsregimet (dose og tidspunkt for administrering) skal tilpasses
individuelt. Hos pasienter med
type 2-diabetes mellitus, kan ABASAGLAR også gis sammen med orale
antidiabetika.
Styrken til dette preparatet er angitt i enheter. Disse enhetene er
spesielle for insulin glargin og er ikke
det samme som IE eller enhetene som angir styrken til andre
insulinanaloger (se pkt. 5.1).
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre (≥65 år) _
Hos eldre vil en tiltagende forverring av nyrefunksjonen kunne lede
til en jevn nedgang i
insulinbehovet.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, vil insulinbehovet kunne være
redusert som følge av redusert
metabolisme av insulin.
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, vil insulinbehovet kunne
være redusert som følge av
redusert kapasitet for glukoneogenese og redusert metabolisme av
insulin.
_Pediatrisk populasjon_
_Ungdom og barn 2 år og eldre _
Sikkerhet og effekt av insulin glargin er fastslått hos ungdom og
barn 2 år og eldre (se pkt. 5.1).
Dosering (dose og tidspunkt) tilpasses individuelt.
_Barn under 2 år _
Sikkerhet og effekt av insulin glargin er ikke 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 24-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 24-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-12-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 24-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 24-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto