Abasaglar (previously Abasria)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
24-09-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

insulin glargin

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

A10AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin glargine

Ārstniecības grupa:

Legemidler som brukes i diabetes

Ārstniecības joma:

Sukkersyke

Ārstēšanas norādes:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 2 år og eldre.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2014-09-09

Lietošanas instrukcija

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ABASAGLAR 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
SYLINDERAMPULLE
insulin glargin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG. LES OGSÅ NØYE
INSULINPENNENS BRUKSANVISNING SOM
FØLGER MED I PAKNINGEN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ABASAGLAR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ABASAGLAR
3.
Hvordan du bruker ABASAGLAR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ABASAGLAR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ABASAGLAR ER OG HVA DET BRUKES MOT
ABASAGLAR inneholder insulin glargin. Dette er et modifisert insulin,
svært likt humaninsulin (det
insulin kroppen produserer).
ABASAGLAR anvendes for å behandle diabetes mellitus (sukkersyke) hos
voksne, ungdom og barn
fra 2 års alder.
Ved diabetes mellitus produserer ikke kroppen tilstrekkelig insulin
til å kunne holde blodsukkeret
under kontroll. Insulin glargin har langvarig og stabil
blodsukkersenkende effekt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ABASAGLAR
BRUK IKKE ABASAGLAR
Dersom du er allergisk overfor insulin glargin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker ABASAGLAR.
Vær nøye med å følge doseringsinstruksjonene og instruksjonene for
kontroll av blod og eventuelt
urin, og for kosthold og fysisk aktivitet (fysisk arbe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ABASAGLAR 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder 100 enheter insulin glargin* (tilsvarende 3,64 mg).
Hver sylinderampulle inneholder 3 ml injeksjonsvæske, som tilsvarer
300 enheter
* fremstilt ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år
og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
ABASAGLAR inneholder insulin glargin, en insulinanalog, og har
forlenget virkningstid.
ABASAGLAR skal administreres én gang daglig når som helst i løpet
av døgnet, men til samme
tidspunkt hver dag.
Doseringsregimet (dose og tidspunkt for administrering) skal tilpasses
individuelt. Hos pasienter med
type 2-diabetes mellitus, kan ABASAGLAR også gis sammen med orale
antidiabetika.
Styrken til dette preparatet er angitt i enheter. Disse enhetene er
spesielle for insulin glargin og er ikke
det samme som IE eller enhetene som angir styrken til andre
insulinanaloger (se pkt. 5.1).
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre (≥65 år) _
Hos eldre vil en tiltagende forverring av nyrefunksjonen kunne lede
til en jevn nedgang i
insulinbehovet.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, vil insulinbehovet kunne være
redusert som følge av redusert
metabolisme av insulin.
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, vil insulinbehovet kunne
være redusert som følge av
redusert kapasitet for glukoneogenese og redusert metabolisme av
insulin.
_Pediatrisk populasjon_
_Ungdom og barn 2 år og eldre _
Sikkerhet og effekt av insulin glargin er fastslått hos ungdom og
barn 2 år og eldre (se pkt. 5.1).
Dosering (dose og tidspunkt) tilpasses individuelt.
_Barn under 2 år _
Sikkerhet og effekt av insulin glargin er ikke 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-12-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu