Abasaglar (previously Abasria)

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-09-2021

유효 성분:

insulin glargin

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

치료 그룹:

Legemidler som brukes i diabetes

치료 영역:

Sukkersyke

치료 징후:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 2 år og eldre.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2014-09-09

환자 정보 전단

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ABASAGLAR 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
SYLINDERAMPULLE
insulin glargin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG. LES OGSÅ NØYE
INSULINPENNENS BRUKSANVISNING SOM
FØLGER MED I PAKNINGEN.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva ABASAGLAR er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker ABASAGLAR
3.
Hvordan du bruker ABASAGLAR
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer ABASAGLAR
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ABASAGLAR ER OG HVA DET BRUKES MOT
ABASAGLAR inneholder insulin glargin. Dette er et modifisert insulin,
svært likt humaninsulin (det
insulin kroppen produserer).
ABASAGLAR anvendes for å behandle diabetes mellitus (sukkersyke) hos
voksne, ungdom og barn
fra 2 års alder.
Ved diabetes mellitus produserer ikke kroppen tilstrekkelig insulin
til å kunne holde blodsukkeret
under kontroll. Insulin glargin har langvarig og stabil
blodsukkersenkende effekt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ABASAGLAR
BRUK IKKE ABASAGLAR
Dersom du er allergisk overfor insulin glargin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker ABASAGLAR.
Vær nøye med å følge doseringsinstruksjonene og instruksjonene for
kontroll av blod og eventuelt
urin, og for kosthold og fysisk aktivitet (fysisk arbe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ABASAGLAR 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder 100 enheter insulin glargin* (tilsvarende 3,64 mg).
Hver sylinderampulle inneholder 3 ml injeksjonsvæske, som tilsvarer
300 enheter
* fremstilt ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år
og eldre.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
ABASAGLAR inneholder insulin glargin, en insulinanalog, og har
forlenget virkningstid.
ABASAGLAR skal administreres én gang daglig når som helst i løpet
av døgnet, men til samme
tidspunkt hver dag.
Doseringsregimet (dose og tidspunkt for administrering) skal tilpasses
individuelt. Hos pasienter med
type 2-diabetes mellitus, kan ABASAGLAR også gis sammen med orale
antidiabetika.
Styrken til dette preparatet er angitt i enheter. Disse enhetene er
spesielle for insulin glargin og er ikke
det samme som IE eller enhetene som angir styrken til andre
insulinanaloger (se pkt. 5.1).
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre (≥65 år) _
Hos eldre vil en tiltagende forverring av nyrefunksjonen kunne lede
til en jevn nedgang i
insulinbehovet.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, vil insulinbehovet kunne være
redusert som følge av redusert
metabolisme av insulin.
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon, vil insulinbehovet kunne
være redusert som følge av
redusert kapasitet for glukoneogenese og redusert metabolisme av
insulin.
_Pediatrisk populasjon_
_Ungdom og barn 2 år og eldre _
Sikkerhet og effekt av insulin glargin er fastslått hos ungdom og
barn 2 år og eldre (se pkt. 5.1).
Dosering (dose og tidspunkt) tilpasses individuelt.
_Barn under 2 år _
Sikkerhet og effekt av insulin glargin er ikke 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-12-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-12-2020

이 제품과 관련된 검색 알림