Xgeva

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

denosumab

Dostępny od:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC:

M05BX04

INN (International Nazwa):

denosumab

Grupa terapeutyczna:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Dziedzina terapeutyczna:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

Wskazania:

Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, radioterapia all'osso, compressione del midollo spinale o interventi chirurgici all'osso) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso (vedere la sezione 5. Il trattamento di adulti e scheletricamente maturi adolescenti con tumore a cellule giganti dell'osso che è inoperabile o in cui la resezione chirurgica è probabile che a causare grave morbilità. .

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2011-07-13

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XGEVA 120 MG SOLUZIONE INIETTABILE
denosumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
-
Il medico le darà una scheda promemoria paziente che contiene
importanti informazioni di
sicurezza che è necessario conoscere prima e durante il trattamento
con XGEVA.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è XGEVA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare XGEVA
3.
Come usare XGEVA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare XGEVA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XGEVA E A COSA SERVE
XGEVA contiene denosumab, una proteina (anticorpo monoclonale) che
agisce per diminuire la
distruzione ossea causata dalla diffusione del tumore a livello osseo
(metastasi ossee) o per il tumore a
cellule giganti dell’osso.
XGEVA è usato in adulti con tumore avanzato per prevenire gravi
complicazioni causate dalle
metastasi ossee (ad es. frattura, pressione sul midollo osseo o
necessità di ricevere radioterapia o
chirurgia).
XGEVA è usato anche nel trattamento del tumore a cellule giganti
dell’osso, che non può essere
trattato chirurgicamente o dove la chirurgia non rappresenta
l’opzione migliore, negli adulti e negli
adolescenti le cui ossa hanno smesso di crescere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE XGEVA
NON USI XGEVA
-
se è allergico a denosumab o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
XGEVA 120 mg soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 120 mg di denosumab in 1,7 mL di soluzione
(70 mg/mL).
_ _
Denosumab è un anticorpo monoclonale umano di tipo IgG2 prodotto in
una linea cellulare di
mammifero (cellule ovariche da criceto cinese) mediante tecnologia del
DNA ricombinante.
Eccipiente con effetti noti
Ogni 1,7 mL di soluzione contiene 78 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile).
Soluzione limpida, da incolore a leggermente gialla che può contenere
tracce di particelle proteinacee
da traslucide a bianche.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prevenzione di eventi correlati all’apparato scheletrico (fratture
patologiche, radioterapia all’osso,
compressione del midollo spinale o interventi chirurgici all’osso)
negli adulti con neoplasie maligne in
fase avanzata che coinvolgono l’osso (vedere paragrafo 5.1).
Trattamento di adulti e adolescenti con apparato scheletrico maturo
con tumore a cellule giganti
dell’osso non resecabile o per i quali la resezione chirurgica
potrebbe provocare severa morbilità.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
XGEVA deve essere somministrato sotto la responsabilità di un
operatore sanitario.
Posologia
La supplementazione di almeno 500 mg di calcio e 400 UI di vitamina D
al giorno è necessaria in tutti
i pazienti, tranne nel caso in cui sia presente ipercalcemia (vedere
paragrafo 4.4).
Ai pazienti in trattamento con XGEVA deve essere consegnato il foglio
illustrativo e la scheda
promemoria paziente.
_Prevenzione di eventi correlati all’apparato scheletrico negli
adulti con neoplasie maligne in fase _
_avanzata che coinvolgono l’osso _
La dose raccomandata è 120 mg somministrati come iniezione
sottocutanea singola, una volta
ogni 4 settimane nella coscia, nell’addome o nella parte superiore
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-08-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów