Xgeva

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

denosumab

Disponible des:

Amgen Europe B.V.

Codi ATC:

M05BX04

Designació comuna internacional (DCI):

denosumab

Grupo terapéutico:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Área terapéutica:

Fractures, Bone; Neoplasm Metastasis

indicaciones terapéuticas:

Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, radioterapia all'osso, compressione del midollo spinale o interventi chirurgici all'osso) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso (vedere la sezione 5. Il trattamento di adulti e scheletricamente maturi adolescenti con tumore a cellule giganti dell'osso che è inoperabile o in cui la resezione chirurgica è probabile che a causare grave morbilità. .

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2011-07-13

Informació per a l'usuari

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
XGEVA 120 MG SOLUZIONE INIETTABILE
denosumab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
-
Il medico le darà una scheda promemoria paziente che contiene
importanti informazioni di
sicurezza che è necessario conoscere prima e durante il trattamento
con XGEVA.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è XGEVA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare XGEVA
3.
Come usare XGEVA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare XGEVA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È XGEVA E A COSA SERVE
XGEVA contiene denosumab, una proteina (anticorpo monoclonale) che
agisce per diminuire la
distruzione ossea causata dalla diffusione del tumore a livello osseo
(metastasi ossee) o per il tumore a
cellule giganti dell’osso.
XGEVA è usato in adulti con tumore avanzato per prevenire gravi
complicazioni causate dalle
metastasi ossee (ad es. frattura, pressione sul midollo osseo o
necessità di ricevere radioterapia o
chirurgia).
XGEVA è usato anche nel trattamento del tumore a cellule giganti
dell’osso, che non può essere
trattato chirurgicamente o dove la chirurgia non rappresenta
l’opzione migliore, negli adulti e negli
adolescenti le cui ossa hanno smesso di crescere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE XGEVA
NON USI XGEVA
-
se è allergico a denosumab o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
XGEVA 120 mg soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 120 mg di denosumab in 1,7 mL di soluzione
(70 mg/mL).
_ _
Denosumab è un anticorpo monoclonale umano di tipo IgG2 prodotto in
una linea cellulare di
mammifero (cellule ovariche da criceto cinese) mediante tecnologia del
DNA ricombinante.
Eccipiente con effetti noti
Ogni 1,7 mL di soluzione contiene 78 mg di sorbitolo (E420).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile).
Soluzione limpida, da incolore a leggermente gialla che può contenere
tracce di particelle proteinacee
da traslucide a bianche.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prevenzione di eventi correlati all’apparato scheletrico (fratture
patologiche, radioterapia all’osso,
compressione del midollo spinale o interventi chirurgici all’osso)
negli adulti con neoplasie maligne in
fase avanzata che coinvolgono l’osso (vedere paragrafo 5.1).
Trattamento di adulti e adolescenti con apparato scheletrico maturo
con tumore a cellule giganti
dell’osso non resecabile o per i quali la resezione chirurgica
potrebbe provocare severa morbilità.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
XGEVA deve essere somministrato sotto la responsabilità di un
operatore sanitario.
Posologia
La supplementazione di almeno 500 mg di calcio e 400 UI di vitamina D
al giorno è necessaria in tutti
i pazienti, tranne nel caso in cui sia presente ipercalcemia (vedere
paragrafo 4.4).
Ai pazienti in trattamento con XGEVA deve essere consegnato il foglio
illustrativo e la scheda
promemoria paziente.
_Prevenzione di eventi correlati all’apparato scheletrico negli
adulti con neoplasie maligne in fase _
_avanzata che coinvolgono l’osso _
La dose raccomandata è 120 mg somministrati come iniezione
sottocutanea singola, una volta
ogni 4 settimane nella coscia, nell’addome o nella parte superiore
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-08-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents