Vihuma

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

simoctocog alfa

Dostępny od:

Octapharma AB

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

simoctocog alfa

Grupa terapeutyczna:

Antihemorāģija

Dziedzina terapeutyczna:

A hemofīlija

Wskazania:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Vihuma var izmantot visās vecuma grupās.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2017-02-13

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VIHUMA 250 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 500 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 1000 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 2000 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 2500 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 3000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 4000 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
simoctocog alfa
_ _
(rekombinants cilvēka asinsreces VIII faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vihuma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vihuma lietošanas
3.
Kā lietot Vihuma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vihuma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIHUMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vihuma satur aktīvo vielu − rekombinantu cilvēka asinsreces VIII
faktoru (cits nosaukums ir alfa
simoktokogs). VIII faktors ir nepieciešams, lai asinis varētu veidot
recekļus, kas apturēs asiņošanu.
Pacientiem ar A hemofīliju (iedzimtu VIII faktora trūkumu) nav VIII
faktora vai tas nefunkcionē
pareizi.
Vihuma aizstāj trūkstošo VIII faktoru, lai asinis varētu normāli
sarecēt, un to var lietot visām vecuma
grupām, lai ārstētu un novērstu asi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vihuma 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vihuma 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 250 SV satur apmēram 100 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Vihuma 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 500 SV satur apmēram 200 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Vihuma 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 1000 SV satur apmēram 400 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga.
Vihuma 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2000 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 2000 SV satur apmēram 800 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga.
Vihuma 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2500 SV cilvēka VIII asinsreces
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-01-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów