Vihuma

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-11-2022

Aktiv ingrediens:

simoctocog alfa

Tilgjengelig fra:

Octapharma AB

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihemorāģija

Terapeutisk område:

A hemofīlija

Indikasjoner:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Vihuma var izmantot visās vecuma grupās.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2017-02-13

Informasjon til brukeren

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VIHUMA 250 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 500 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 1000 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 2000 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 2500 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 3000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 4000 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
simoctocog alfa
_ _
(rekombinants cilvēka asinsreces VIII faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vihuma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vihuma lietošanas
3.
Kā lietot Vihuma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vihuma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIHUMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vihuma satur aktīvo vielu − rekombinantu cilvēka asinsreces VIII
faktoru (cits nosaukums ir alfa
simoktokogs). VIII faktors ir nepieciešams, lai asinis varētu veidot
recekļus, kas apturēs asiņošanu.
Pacientiem ar A hemofīliju (iedzimtu VIII faktora trūkumu) nav VIII
faktora vai tas nefunkcionē
pareizi.
Vihuma aizstāj trūkstošo VIII faktoru, lai asinis varētu normāli
sarecēt, un to var lietot visām vecuma
grupām, lai ārstētu un novērstu asi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vihuma 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vihuma 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 250 SV satur apmēram 100 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Vihuma 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 500 SV satur apmēram 200 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Vihuma 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 1000 SV satur apmēram 400 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga.
Vihuma 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2000 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 2000 SV satur apmēram 800 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga.
Vihuma 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2500 SV cilvēka VIII asinsreces
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-01-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk