Vihuma

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

simoctocog alfa

Saatavilla:

Octapharma AB

ATC-koodi:

B02BD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

simoctocog alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Antihemorāģija

Terapeuttinen alue:

A hemofīlija

Käyttöaiheet:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Vihuma var izmantot visās vecuma grupās.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2017-02-13

Pakkausseloste

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VIHUMA 250 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 500 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 1000 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 2000 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 2500 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 3000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 4000 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
simoctocog alfa
_ _
(rekombinants cilvēka asinsreces VIII faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vihuma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vihuma lietošanas
3.
Kā lietot Vihuma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vihuma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIHUMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vihuma satur aktīvo vielu − rekombinantu cilvēka asinsreces VIII
faktoru (cits nosaukums ir alfa
simoktokogs). VIII faktors ir nepieciešams, lai asinis varētu veidot
recekļus, kas apturēs asiņošanu.
Pacientiem ar A hemofīliju (iedzimtu VIII faktora trūkumu) nav VIII
faktora vai tas nefunkcionē
pareizi.
Vihuma aizstāj trūkstošo VIII faktoru, lai asinis varētu normāli
sarecēt, un to var lietot visām vecuma
grupām, lai ārstētu un novērstu asi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vihuma 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vihuma 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 250 SV satur apmēram 100 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Vihuma 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 500 SV satur apmēram 200 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Vihuma 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 1000 SV satur apmēram 400 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga.
Vihuma 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2000 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 2000 SV satur apmēram 800 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga.
Vihuma 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2500 SV cilvēka VIII asinsreces
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 07-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 07-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 07-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia