Versican Plus Pi

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

virus canin parainfluenza de type 2, souche CPiV-2 Bio 15 (vivant atténué)

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI07AD08

INN (International Nazwa):

canine parainfluenza virus

Grupa terapeutyczna:

Chiens

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals pour les canidés, les vaccins à virus Vivants

Wskazania:

Immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines pour prévenir les signes cliniques (sécrétions nasales et oculaires) et réduire l'excrétion virale causée par le virus parainfluenza canin.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2014-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
VERSICAN PLUS PI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPUBLIQUE TCHEQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus Pi lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
Lyophilisat : vaccin lyophilisé d'aspect spongieux, de couleur
blanche.
Solvant : liquide clair, transparent.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge pour
prévenir les signes cliniques
(écoulement nasal et oculaire) et réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin.
Début de l'immunité :
3 semaines après la fin de la primo-vaccination.
Durée de l'immunité :
Au moins un an après la primo-vaccination.
18
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un gonflement transitoire (jusqu'à 5 cm) peut fréquemment être
observé au site d'injection après
l’administration sous-cutanée à des chiens. Celui-ci peut être
douloureux, chaud ou associé à une
rougeur. Tout gonflement peut soit disparaitre spontanément, soit
fortement diminuer dans les 14 jours
après la vaccination.
Une anorexie et une diminution de l’activité sont rarement
observées.
Des réactions d’hypersensibilité (ex : signes gastro-inte
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus Pi lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
(*) DICT
50
: dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
L'aspect visuel du produit est le suivant :
Lyophilisat : vaccin lyophilisé d'aspect spongieux, de couleur
blanche.
Solvant : liquide clair, transparent.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge pour
prévenir les signes cliniques
(écoulement nasal et oculaire) et réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin.
Début de l'immunité :
3 semaines après la fin de la primo-vaccination.
Durée de l'immunité :
Au moins un an après la primo-vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Une bonne réponse immunitaire est tributaire d'un système
immunitaire pleinement compétent.
L’immunocompétence de l'animal peut être compromise par
différents facteurs, tels qu’un mauvais
état général, l'état nutritionnel, des facteurs génétiques, des
interactions médicamenteuses et le stress.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
La souche vaccinale du virus vivant atténué CPIV peut être
excrétée par les animaux vaccinés dans les
jours qui suivent la vaccination. Cependant, en raison du faible
pouvoir pathogène 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów