Versican Plus Pi

Riik: Euroopa Liit

keel: prantsuse

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-05-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-10-2014

Toimeaine:

virus canin parainfluenza de type 2, souche CPiV-2 Bio 15 (vivant atténué)

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI07AD08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

canine parainfluenza virus

Terapeutiline rühm:

Chiens

Terapeutiline ala:

Immunologicals pour les canidés, les vaccins à virus Vivants

Näidustused:

Immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines pour prévenir les signes cliniques (sécrétions nasales et oculaires) et réduire l'excrétion virale causée par le virus parainfluenza canin.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorisé

Loa andmise kuupäev:

2014-07-03

Infovoldik

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
VERSICAN PLUS PI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPUBLIQUE TCHEQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus Pi lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
Lyophilisat : vaccin lyophilisé d'aspect spongieux, de couleur
blanche.
Solvant : liquide clair, transparent.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge pour
prévenir les signes cliniques
(écoulement nasal et oculaire) et réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin.
Début de l'immunité :
3 semaines après la fin de la primo-vaccination.
Durée de l'immunité :
Au moins un an après la primo-vaccination.
18
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un gonflement transitoire (jusqu'à 5 cm) peut fréquemment être
observé au site d'injection après
l’administration sous-cutanée à des chiens. Celui-ci peut être
douloureux, chaud ou associé à une
rougeur. Tout gonflement peut soit disparaitre spontanément, soit
fortement diminuer dans les 14 jours
après la vaccination.
Une anorexie et une diminution de l’activité sont rarement
observées.
Des réactions d’hypersensibilité (ex : signes gastro-inte
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus Pi lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
(*) DICT
50
: dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
L'aspect visuel du produit est le suivant :
Lyophilisat : vaccin lyophilisé d'aspect spongieux, de couleur
blanche.
Solvant : liquide clair, transparent.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge pour
prévenir les signes cliniques
(écoulement nasal et oculaire) et réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin.
Début de l'immunité :
3 semaines après la fin de la primo-vaccination.
Durée de l'immunité :
Au moins un an après la primo-vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Une bonne réponse immunitaire est tributaire d'un système
immunitaire pleinement compétent.
L’immunocompétence de l'animal peut être compromise par
différents facteurs, tels qu’un mauvais
état général, l'état nutritionnel, des facteurs génétiques, des
interactions médicamenteuses et le stress.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
La souche vaccinale du virus vivant atténué CPIV peut être
excrétée par les animaux vaccinés dans les
jours qui suivent la vaccination. Cependant, en raison du faible
pouvoir pathogène 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 16-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 16-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu