Versican Plus Pi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

virus canin parainfluenza de type 2, souche CPiV-2 Bio 15 (vivant atténué)

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI07AD08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

canine parainfluenza virus

Ārstniecības grupa:

Chiens

Ārstniecības joma:

Immunologicals pour les canidés, les vaccins à virus Vivants

Ārstēšanas norādes:

Immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines pour prévenir les signes cliniques (sécrétions nasales et oculaires) et réduire l'excrétion virale causée par le virus parainfluenza canin.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2014-07-03

Lietošanas instrukcija

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
VERSICAN PLUS PI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPUBLIQUE TCHEQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus Pi lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
Lyophilisat : vaccin lyophilisé d'aspect spongieux, de couleur
blanche.
Solvant : liquide clair, transparent.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge pour
prévenir les signes cliniques
(écoulement nasal et oculaire) et réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin.
Début de l'immunité :
3 semaines après la fin de la primo-vaccination.
Durée de l'immunité :
Au moins un an après la primo-vaccination.
18
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un gonflement transitoire (jusqu'à 5 cm) peut fréquemment être
observé au site d'injection après
l’administration sous-cutanée à des chiens. Celui-ci peut être
douloureux, chaud ou associé à une
rougeur. Tout gonflement peut soit disparaitre spontanément, soit
fortement diminuer dans les 14 jours
après la vaccination.
Une anorexie et une diminution de l’activité sont rarement
observées.
Des réactions d’hypersensibilité (ex : signes gastro-inte
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus Pi lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
(*) DICT
50
: dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
L'aspect visuel du produit est le suivant :
Lyophilisat : vaccin lyophilisé d'aspect spongieux, de couleur
blanche.
Solvant : liquide clair, transparent.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge pour
prévenir les signes cliniques
(écoulement nasal et oculaire) et réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin.
Début de l'immunité :
3 semaines après la fin de la primo-vaccination.
Durée de l'immunité :
Au moins un an après la primo-vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Une bonne réponse immunitaire est tributaire d'un système
immunitaire pleinement compétent.
L’immunocompétence de l'animal peut être compromise par
différents facteurs, tels qu’un mauvais
état général, l'état nutritionnel, des facteurs génétiques, des
interactions médicamenteuses et le stress.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
La souche vaccinale du virus vivant atténué CPIV peut être
excrétée par les animaux vaccinés dans les
jours qui suivent la vaccination. Cependant, en raison du faible
pouvoir pathogène 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi