Versican Plus Pi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

virus canin parainfluenza de type 2, souche CPiV-2 Bio 15 (vivant atténué)

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI07AD08

INN (الاسم الدولي):

canine parainfluenza virus

المجموعة العلاجية:

Chiens

المجال العلاجي:

Immunologicals pour les canidés, les vaccins à virus Vivants

الخصائص العلاجية:

Immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines pour prévenir les signes cliniques (sécrétions nasales et oculaires) et réduire l'excrétion virale causée par le virus parainfluenza canin.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2014-07-03

نشرة المعلومات

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
VERSICAN PLUS PI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots :
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPUBLIQUE TCHEQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus Pi lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
Lyophilisat : vaccin lyophilisé d'aspect spongieux, de couleur
blanche.
Solvant : liquide clair, transparent.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge pour
prévenir les signes cliniques
(écoulement nasal et oculaire) et réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin.
Début de l'immunité :
3 semaines après la fin de la primo-vaccination.
Durée de l'immunité :
Au moins un an après la primo-vaccination.
18
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un gonflement transitoire (jusqu'à 5 cm) peut fréquemment être
observé au site d'injection après
l’administration sous-cutanée à des chiens. Celui-ci peut être
douloureux, chaud ou associé à une
rougeur. Tout gonflement peut soit disparaitre spontanément, soit
fortement diminuer dans les 14 jours
après la vaccination.
Une anorexie et une diminution de l’activité sont rarement
observées.
Des réactions d’hypersensibilité (ex : signes gastro-inte
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus Pi lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
*
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
(*) DICT
50
: dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
L'aspect visuel du produit est le suivant :
Lyophilisat : vaccin lyophilisé d'aspect spongieux, de couleur
blanche.
Solvant : liquide clair, transparent.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge pour
prévenir les signes cliniques
(écoulement nasal et oculaire) et réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin.
Début de l'immunité :
3 semaines après la fin de la primo-vaccination.
Durée de l'immunité :
Au moins un an après la primo-vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Une bonne réponse immunitaire est tributaire d'un système
immunitaire pleinement compétent.
L’immunocompétence de l'animal peut être compromise par
différents facteurs, tels qu’un mauvais
état général, l'état nutritionnel, des facteurs génétiques, des
interactions médicamenteuses et le stress.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
La souche vaccinale du virus vivant atténué CPIV peut être
excrétée par les animaux vaccinés dans les
jours qui suivent la vaccination. Cependant, en raison du faible
pouvoir pathogène 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-05-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-05-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-05-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات