Verquvo

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Vericiguat

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

C01

INN (International Nazwa):

vericiguat

Grupa terapeutyczna:

Cardiac terápia

Dziedzina terapeutyczna:

Szív elégtelenség

Wskazania:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2021-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
Verquvo 5 mg filmtabletta
Verquvo 10 mg filmtabletta
vericiguát
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll. mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Verquvo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Verquvo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Verquvo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Verquvo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Verquvo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Verquvo vericiguát nevű hatóanyagot tartalmaz; ez egy
szívgyógyszer, amelyet szolubilis guanilát-
ciklázt serkentőnek neveznek.
A Verquvo-t régóta fennálló szívelégtelenség kezelésére
alkalmazzák olyan felnőtteknél, akiknél a
közelmúltban fokozódtak a szívelégtelenség tünetei. Emiatt Ön
akár kórházba is k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
Verquvo 5 mg filmtabletta
Verquvo 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
2,5 mg vericiguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
58,14 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként, lásd 4.4 pont.
Verquvo 5 mg filmtabletta
5 mg vericiguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
55,59 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként, lásd 4.4 pont.
Verquvo 10 mg filmtabletta
10 mg vericiguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
111,15 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként, lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, fehér, 7 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „2.5”, másik
oldalán “VC” felirattal.
Verquvo 5 mg filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, barnásvörös, 7 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „5”, másik
oldalán “VC” felirattal.
3
Verquvo 10 mg filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, sárgás-narancssárga, 9 mm
átmérőjű filmtabletta, egyik oldalán
„10”, másik oldalán “VC” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Verquvo a tünetekkel járó krónikus szívelégtelenség
kezelésére javallott olyan felnőtt betegeknél,
akiknek csökkent az ejekciós frakciója, és akiknek állapota egy
közelmúltban történt, iv. terápiát
igénylő dekompenzációs esemény ut
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-07-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-07-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-07-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów