Verquvo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
11-06-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
11-06-2024

Aktiv bestanddel:

Vericiguat

Tilgængelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C01

INN (International Name):

vericiguat

Terapeutisk gruppe:

Cardiac terápia

Terapeutisk område:

Szív elégtelenség

Terapeutiske indikationer:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2021-07-16

Indlægsseddel

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
Verquvo 5 mg filmtabletta
Verquvo 10 mg filmtabletta
vericiguát
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll. mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Verquvo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Verquvo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Verquvo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Verquvo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Verquvo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Verquvo vericiguát nevű hatóanyagot tartalmaz; ez egy
szívgyógyszer, amelyet szolubilis guanilát-
ciklázt serkentőnek neveznek.
A Verquvo-t régóta fennálló szívelégtelenség kezelésére
alkalmazzák olyan felnőtteknél, akiknél a
közelmúltban fokozódtak a szívelégtelenség tünetei. Emiatt Ön
akár kórházba is k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
Verquvo 5 mg filmtabletta
Verquvo 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
2,5 mg vericiguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
58,14 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként, lásd 4.4 pont.
Verquvo 5 mg filmtabletta
5 mg vericiguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
55,59 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként, lásd 4.4 pont.
Verquvo 10 mg filmtabletta
10 mg vericiguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
111,15 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként, lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, fehér, 7 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „2.5”, másik
oldalán “VC” felirattal.
Verquvo 5 mg filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, barnásvörös, 7 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „5”, másik
oldalán “VC” felirattal.
3
Verquvo 10 mg filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, sárgás-narancssárga, 9 mm
átmérőjű filmtabletta, egyik oldalán
„10”, másik oldalán “VC” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Verquvo a tünetekkel járó krónikus szívelégtelenség
kezelésére javallott olyan felnőtt betegeknél,
akiknek csökkent az ejekciós frakciója, és akiknek állapota egy
közelmúltban történt, iv. terápiát
igénylő dekompenzációs esemény ut
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-06-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-06-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-06-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik