Verquvo

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-07-2021

Principio attivo:

Vericiguat

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

C01

INN (Nome Internazionale):

vericiguat

Gruppo terapeutico:

Cardiac terápia

Area terapeutica:

Szív elégtelenség

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2021-07-16

Foglio illustrativo

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
Verquvo 5 mg filmtabletta
Verquvo 10 mg filmtabletta
vericiguát
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll. mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Verquvo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Verquvo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Verquvo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Verquvo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Verquvo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
A Verquvo vericiguát nevű hatóanyagot tartalmaz; ez egy
szívgyógyszer, amelyet szolubilis guanilát-
ciklázt serkentőnek neveznek.
A Verquvo-t régóta fennálló szívelégtelenség kezelésére
alkalmazzák olyan felnőtteknél, akiknél a
közelmúltban fokozódtak a szívelégtelenség tünetei. Emiatt Ön
akár kórházba is k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
Verquvo 5 mg filmtabletta
Verquvo 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
2,5 mg vericiguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
58,14 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként, lásd 4.4 pont.
Verquvo 5 mg filmtabletta
5 mg vericiguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
55,59 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként, lásd 4.4 pont.
Verquvo 10 mg filmtabletta
10 mg vericiguátot tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
111,15 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában)
filmtablettánként, lásd 4.4 pont.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Verquvo 2,5 mg filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, fehér, 7 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „2.5”, másik
oldalán “VC” felirattal.
Verquvo 5 mg filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, barnásvörös, 7 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „5”, másik
oldalán “VC” felirattal.
3
Verquvo 10 mg filmtabletta
Kerek, mindkét oldalán domború, sárgás-narancssárga, 9 mm
átmérőjű filmtabletta, egyik oldalán
„10”, másik oldalán “VC” felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Verquvo a tünetekkel járó krónikus szívelégtelenség
kezelésére javallott olyan felnőtt betegeknél,
akiknek csökkent az ejekciós frakciója, és akiknek állapota egy
közelmúltban történt, iv. terápiát
igénylő dekompenzációs esemény ut
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-07-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti