Vepured

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ανασυνδυασμένη Βετοτοξίνη 2e του Ε. coli

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AB02

INN (International Nazwa):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Χοίροι

Dziedzina terapeutyczna:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Wskazania:

Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από 2 μέρες και άνω για την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της οίδημα νόσο (που προκαλείται από στελεχών που 2e που παράγεται από το E. coli) και για να μειωθεί η απώλεια της ημερήσιας αύξησης βάρους κατά την περίοδο τελειώματος έναντι μολύνσεων με β-ρετοτοξίνη 2e που παράγει Ε. coli μέχρι τη σφαγή από την ηλικία των 164 ημερών.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2017-08-17

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VEPURED ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας<και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των
παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
VEPURED ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανασυνδυασμένη βεροτοξίνη 2e του
_E. coli_
.................................................... RP* ≥ 1,50
*RP – σχετική δραστικότητα (ELISA)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide
..................................................................................
2,117 mg (αργίλιο)
DEAE-dextran
Υπόλευκο ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργός ανοσοποίηση χοιριδίων από την
ηλικία των 2 ημερών για την πρόληψη της
θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων
της νόσου των οιδημάτων (που
προκαλείται από την βεροτοξίνη
2e που παράγεται από το
_Ε. coli_
) και να μειωθεί η απώλεια του
ημερήσιου κέρδους βάρους κατά την
διάρκεια της τε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VEPURED ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανασυνδυασμένη βεροτοξίνη 2e του
_E. coli_
.................................................... RP* ≥ 1,50
* RP – Σχετική δραστικότητα (ELISA)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
...........................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
..............................................................................................
10 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Υπόλευκο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργός ανοσοποίηση χοιριδίων από την
ηλικία των 2 ημερών για την πρόληψη της
θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων
της νόσου των οιδημάτων (που
προκαλείται από την βεροτοξίνη
2e που παράγεται από το
_Ε. coli_
) και να μειωθεί η απώλεια του
ημερήσιου κέρδους βάρους κατά την
διάρκεια της τελικής περιόδου στην
φάση λοιμώξεων με την παραγωγή
βετοτοξίνης 2e από το
_Ε. coli _
μέχρι την σφαγή από την ηλικία των 164
ημερών.
Εγκατάσταση ανοσίας:
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-09-2017

Zobacz historię dokumentów