Vepured

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ανασυνδυασμένη Βετοτοξίνη 2e του Ε. coli

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI09AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Groupe thérapeutique:

Χοίροι

Domaine thérapeutique:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

indications thérapeutiques:

Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από 2 μέρες και άνω για την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της οίδημα νόσο (που προκαλείται από στελεχών που 2e που παράγεται από το E. coli) και για να μειωθεί η απώλεια της ημερήσιας αύξησης βάρους κατά την περίοδο τελειώματος έναντι μολύνσεων με β-ρετοτοξίνη 2e που παράγει Ε. coli μέχρι τη σφαγή από την ηλικία των 164 ημερών.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2017-08-17

Notice patient

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VEPURED ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας<και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των
παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
VEPURED ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανασυνδυασμένη βεροτοξίνη 2e του
_E. coli_
.................................................... RP* ≥ 1,50
*RP – σχετική δραστικότητα (ELISA)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide
..................................................................................
2,117 mg (αργίλιο)
DEAE-dextran
Υπόλευκο ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Ενεργός ανοσοποίηση χοιριδίων από την
ηλικία των 2 ημερών για την πρόληψη της
θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων
της νόσου των οιδημάτων (που
προκαλείται από την βεροτοξίνη
2e που παράγεται από το
_Ε. coli_
) και να μειωθεί η απώλεια του
ημερήσιου κέρδους βάρους κατά την
διάρκεια της τε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VEPURED ενέσιμο εναιώρημα για χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Ανασυνδυασμένη βεροτοξίνη 2e του
_E. coli_
.................................................... RP* ≥ 1,50
* RP – Σχετική δραστικότητα (ELISA)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΆ:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
...........................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
..............................................................................................
10 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Υπόλευκο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργός ανοσοποίηση χοιριδίων από την
ηλικία των 2 ημερών για την πρόληψη της
θνησιμότητας και
τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων
της νόσου των οιδημάτων (που
προκαλείται από την βεροτοξίνη
2e που παράγεται από το
_Ε. coli_
) και να μειωθεί η απώλεια του
ημερήσιου κέρδους βάρους κατά την
διάρκεια της τελικής περιόδου στην
φάση λοιμώξεων με την παραγωγή
βετοτοξίνης 2e από το
_Ε. coli _
μέχρι την σφαγή από την ηλικία των 164
ημερών.
Εγκατάσταση ανοσίας:
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-09-2017
Notice patient Notice patient espagnol 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-09-2017
Notice patient Notice patient tchèque 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-09-2017
Notice patient Notice patient danois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-09-2017
Notice patient Notice patient allemand 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-09-2017
Notice patient Notice patient estonien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-09-2017
Notice patient Notice patient anglais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-09-2017
Notice patient Notice patient français 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-09-2017
Notice patient Notice patient italien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-09-2017
Notice patient Notice patient letton 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-09-2017
Notice patient Notice patient lituanien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-09-2017
Notice patient Notice patient hongrois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-09-2017
Notice patient Notice patient maltais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-09-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-09-2017
Notice patient Notice patient polonais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-09-2017
Notice patient Notice patient portugais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-09-2017
Notice patient Notice patient roumain 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-09-2017
Notice patient Notice patient slovaque 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-09-2017
Notice patient Notice patient slovène 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-09-2017
Notice patient Notice patient finnois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-09-2017
Notice patient Notice patient suédois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-09-2017
Notice patient Notice patient norvégien 05-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 05-11-2021
Notice patient Notice patient croate 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-09-2017

Afficher l'historique des documents