Veltassa

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

kalcijevu otopinu

Dostępny od:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Kod ATC:

V03AE09

INN (International Nazwa):

patiromer

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi za liječenje hiperkalemiju i гиперфосфатемии

Dziedzina terapeutyczna:

hIPERKALIJEMIJA

Wskazania:

Veltassa je indicirana za liječenje hiperkalemije kod odraslih osoba.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2017-07-19

Ulotka dla pacjenta

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VELTASSA 1 G PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
VELTASSA 8,4 G PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
VELTASSA 16,8 G PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
VELTASSA 25,2 G PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
patiromer (u obliku patiromer-sorbiteks-kalcija)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako Vi ili Vaše dijete primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Veltassa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Veltassa
3.
Kako uzimati lijek Veltassa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Veltassa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VELTASSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Veltassa je lijek koji sadrži djelatnu tvar patiromer.
Ovaj lijek namijenjen je za liječenje odraslih i adolescenata u dobi
od 12 do 17 godina s visokim
razinama kalija u krvi.
Previše kalija u krvi može utjecati na način na koji živci
upravljaju mišićima. To može dovesti do
slabosti pa čak i paralize. Visoke razine kalija mogu prouzročiti
abnormalan broj otkucaja srca što
može ozbiljno utjecati na Vaš srčani ritam ili srčani ritam Vašeg
djeteta.
Ovaj lijek djeluje vezanjem kalija u crijevima. Time se sprječava da
kalij uđe u krvotok te se razine
kalija u krvi snižavaju na normalne.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VELTASSA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK VELTASSA
•
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na patiromer ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden
u dijelu 6)
UPOZORENJ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Veltassa 1 g prašak za oralnu suspenziju
Veltassa 8,4 g prašak za oralnu suspenziju
Veltassa 16,8 g prašak za oralnu suspenziju
Veltassa 25,2 g prašak za oralnu suspenziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Veltassa 1 g prašak za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 1 g patiromera (u obliku
patiromer-sorbiteks-kalcija)
Veltassa 8,4 g prašak za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 8,4 g patiromera (u obliku
patiromer-sorbiteks-kalcija).
Veltassa 16,8 g prašak za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 16,8 g patiromera (u obliku
patiromer-sorbiteks-kalcija).
Veltassa 25,2 g prašak za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 25,2 g patiromera (u obliku
patiromer-sorbiteks-kalcija).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu suspenziju.
Bjelkasti do svijetlosmeđi prašak, s nešto bijelih čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Veltassa je indicirana za liječenje hiperkalemije u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 do 17 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Djelovanje lijeka Veltassa započinje 4 – 7 sati nakon primjene.
Primjena lijeka Veltassa ne smije
zamijeniti postupak hitnog liječenja hiperkalemije opasne za život
(vidjeti dio 4.4).
Doziranje
Veltassa se primjenjuje jedanput dnevno. Preporučena početna doza
lijeka Veltassa ovisi o dobi. Može
se primijeniti više vrećica kako bi se postigla željena doza.
Dnevna doza može se prilagoditi u intervalima od tjedan dana ili
dulje na temelju razine kalija
u serumu i željenog ciljnog raspona. Potrebno je pratiti razinu
kalija u serumu kada je to klinički
indicirano (vidjeti dio 4.4). Nadležni liječnik treba prilagoditi
trajanje liječenja svakoj osobi
pojedinačno na temelju potrebe za održavanjem odgovarajućih razina
kalija u serumu. Ako se razina
kalija u serumu spusti ispod željenog raspona, doza se treba smanjiti
ili treba prekinuti liječenje.
3
Lijek Veltassa potrebno je primijeniti u razmaku od 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów