Veltassa

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-01-2024

Werkstoffen:

kalcijevu otopinu

Beschikbaar vanaf:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-code:

V03AE09

INN (Algemene Internationale Benaming):

patiromer

Therapeutische categorie:

Lijekovi za liječenje hiperkalemiju i гиперфосфатемии

Therapeutisch gebied:

hIPERKALIJEMIJA

therapeutische indicaties:

Veltassa je indicirana za liječenje hiperkalemije kod odraslih osoba.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2017-07-19

Bijsluiter

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VELTASSA 1 G PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
VELTASSA 8,4 G PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
VELTASSA 16,8 G PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
VELTASSA 25,2 G PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
patiromer (u obliku patiromer-sorbiteks-kalcija)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako Vi ili Vaše dijete primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Veltassa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Veltassa
3.
Kako uzimati lijek Veltassa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Veltassa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VELTASSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Veltassa je lijek koji sadrži djelatnu tvar patiromer.
Ovaj lijek namijenjen je za liječenje odraslih i adolescenata u dobi
od 12 do 17 godina s visokim
razinama kalija u krvi.
Previše kalija u krvi može utjecati na način na koji živci
upravljaju mišićima. To može dovesti do
slabosti pa čak i paralize. Visoke razine kalija mogu prouzročiti
abnormalan broj otkucaja srca što
može ozbiljno utjecati na Vaš srčani ritam ili srčani ritam Vašeg
djeteta.
Ovaj lijek djeluje vezanjem kalija u crijevima. Time se sprječava da
kalij uđe u krvotok te se razine
kalija u krvi snižavaju na normalne.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VELTASSA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK VELTASSA
•
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na patiromer ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden
u dijelu 6)
UPOZORENJ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Veltassa 1 g prašak za oralnu suspenziju
Veltassa 8,4 g prašak za oralnu suspenziju
Veltassa 16,8 g prašak za oralnu suspenziju
Veltassa 25,2 g prašak za oralnu suspenziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Veltassa 1 g prašak za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 1 g patiromera (u obliku
patiromer-sorbiteks-kalcija)
Veltassa 8,4 g prašak za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 8,4 g patiromera (u obliku
patiromer-sorbiteks-kalcija).
Veltassa 16,8 g prašak za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 16,8 g patiromera (u obliku
patiromer-sorbiteks-kalcija).
Veltassa 25,2 g prašak za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 25,2 g patiromera (u obliku
patiromer-sorbiteks-kalcija).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu suspenziju.
Bjelkasti do svijetlosmeđi prašak, s nešto bijelih čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Veltassa je indicirana za liječenje hiperkalemije u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 do 17 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Djelovanje lijeka Veltassa započinje 4 – 7 sati nakon primjene.
Primjena lijeka Veltassa ne smije
zamijeniti postupak hitnog liječenja hiperkalemije opasne za život
(vidjeti dio 4.4).
Doziranje
Veltassa se primjenjuje jedanput dnevno. Preporučena početna doza
lijeka Veltassa ovisi o dobi. Može
se primijeniti više vrećica kako bi se postigla željena doza.
Dnevna doza može se prilagoditi u intervalima od tjedan dana ili
dulje na temelju razine kalija
u serumu i željenog ciljnog raspona. Potrebno je pratiti razinu
kalija u serumu kada je to klinički
indicirano (vidjeti dio 4.4). Nadležni liječnik treba prilagoditi
trajanje liječenja svakoj osobi
pojedinačno na temelju potrebe za održavanjem odgovarajućih razina
kalija u serumu. Ako se razina
kalija u serumu spusti ispod željenog raspona, doza se treba smanjiti
ili treba prekinuti liječenje.
3
Lijek Veltassa potrebno je primijeniti u razmaku od 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten