Veltassa

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-01-2024

Aktiv ingrediens:

kalcijevu otopinu

Tilgjengelig fra:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-kode:

V03AE09

INN (International Name):

patiromer

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi za liječenje hiperkalemiju i гиперфосфатемии

Terapeutisk område:

hIPERKALIJEMIJA

Indikasjoner:

Veltassa je indicirana za liječenje hiperkalemije kod odraslih osoba.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2017-07-19

Informasjon til brukeren

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
VELTASSA 1 G PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
VELTASSA 8,4 G PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
VELTASSA 16,8 G PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
VELTASSA 25,2 G PRAŠAK ZA ORALNU SUSPENZIJU
patiromer (u obliku patiromer-sorbiteks-kalcija)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
POČNETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI
VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako Vi ili Vaše dijete primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika ili
ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena
u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Veltassa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Veltassa
3.
Kako uzimati lijek Veltassa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Veltassa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VELTASSA I ZA ŠTO SE KORISTI
Veltassa je lijek koji sadrži djelatnu tvar patiromer.
Ovaj lijek namijenjen je za liječenje odraslih i adolescenata u dobi
od 12 do 17 godina s visokim
razinama kalija u krvi.
Previše kalija u krvi može utjecati na način na koji živci
upravljaju mišićima. To može dovesti do
slabosti pa čak i paralize. Visoke razine kalija mogu prouzročiti
abnormalan broj otkucaja srca što
može ozbiljno utjecati na Vaš srčani ritam ili srčani ritam Vašeg
djeteta.
Ovaj lijek djeluje vezanjem kalija u crijevima. Time se sprječava da
kalij uđe u krvotok te se razine
kalija u krvi snižavaju na normalne.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK VELTASSA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK VELTASSA
•
ako ste Vi ili Vaše dijete alergični na patiromer ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden
u dijelu 6)
UPOZORENJ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Veltassa 1 g prašak za oralnu suspenziju
Veltassa 8,4 g prašak za oralnu suspenziju
Veltassa 16,8 g prašak za oralnu suspenziju
Veltassa 25,2 g prašak za oralnu suspenziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Veltassa 1 g prašak za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 1 g patiromera (u obliku
patiromer-sorbiteks-kalcija)
Veltassa 8,4 g prašak za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 8,4 g patiromera (u obliku
patiromer-sorbiteks-kalcija).
Veltassa 16,8 g prašak za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 16,8 g patiromera (u obliku
patiromer-sorbiteks-kalcija).
Veltassa 25,2 g prašak za oralnu suspenziju
Jedna vrećica sadrži 25,2 g patiromera (u obliku
patiromer-sorbiteks-kalcija).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za oralnu suspenziju.
Bjelkasti do svijetlosmeđi prašak, s nešto bijelih čestica.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Veltassa je indicirana za liječenje hiperkalemije u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 do 17 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Djelovanje lijeka Veltassa započinje 4 – 7 sati nakon primjene.
Primjena lijeka Veltassa ne smije
zamijeniti postupak hitnog liječenja hiperkalemije opasne za život
(vidjeti dio 4.4).
Doziranje
Veltassa se primjenjuje jedanput dnevno. Preporučena početna doza
lijeka Veltassa ovisi o dobi. Može
se primijeniti više vrećica kako bi se postigla željena doza.
Dnevna doza može se prilagoditi u intervalima od tjedan dana ili
dulje na temelju razine kalija
u serumu i željenog ciljnog raspona. Potrebno je pratiti razinu
kalija u serumu kada je to klinički
indicirano (vidjeti dio 4.4). Nadležni liječnik treba prilagoditi
trajanje liječenja svakoj osobi
pojedinačno na temelju potrebe za održavanjem odgovarajućih razina
kalija u serumu. Ako se razina
kalija u serumu spusti ispod željenog raspona, doza se treba smanjiti
ili treba prekinuti liječenje.
3
Lijek Veltassa potrebno je primijeniti u razmaku od 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-01-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk