Trepulmix

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Treprostinil de sodio

Dostępny od:

SciPharm Sàrl

Kod ATC:

B01AC21

INN (International Nazwa):

treprostinil

Grupa terapeutyczna:

Agentes antitrombóticos

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensión, Pulmonar

Wskazania:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2020-04-03

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TREPULMIX 1 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TREPULMIX 2,5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TREPULMIX 5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TREPULMIX 10 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
treprostinilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trepulmix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Trepulmix
3.
Cómo usar Trepulmix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trepulmix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREPULMIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES TREPULMIX
El principio activo de Trepulmix es treprostinilo.
treprostinilo pertenece a un grupo de medicamentos que actúan de
manera similar a las prostaciclinas
naturales. Las prostaciclinas son sustancias similares a las hormonas
que disminuyen la presión arterial
al relajar los vasos sanguíneos, lo que hace que se ensanchen y
permitan que la sangre fluya más
fácilmente. Las prostaciclinas también pueden influir evitando la
coagulación de la sangre.
PARA QUÉ SE UTILIZA TREPULMIX
Trepulmix se usa para el tratamiento de pacientes adultos con
hipertensión pulmonar tromboembólica
crónica inoperable (HPTEC) o HPTEC persistente o recurrente después
del tratamiento quirúrgico
(gravedad clasificada como clase funcional de la OMS [CF] III o IV),
para mejorar la capacidad de
ejercicio y los síntomas de la enfermedad. La hipertensión pulmonar
tromboembólica crónica es una
afección e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trepulmix 1 mg/ml solución para perfusión
Trepulmix 2,5 mg/ml solución para perfusión
Trepulmix 5 mg/ml solución para perfusión
Trepulmix 10 mg/ml solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Trepulmix 1 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 1 mg de treprostinilo (como sal sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 10 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 36,8 mg (1,60 mmol) de sodio.
Trepulmix 2,5 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 2,5 mg de treprostinilo (como sal
sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 25 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_ _
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 37,3 mg (1,62 mmol) de sodio.
Trepulmix 5 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 5 mg de treprostinilo (como sal sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 50 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_ _
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 39,1 mg (1,70 mmol) de sodio.
Trepulmix 10 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 10 mg de treprostinilo (como sal sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 100 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 37,4 mg (1,63 mmol) de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución transparente de incolora a ligeramente amarilla, sin
partículas visibles, con un pH de 6,0 –
7,2 y una osmolalidad entre 253 y 284 mOsm/kg.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trepulmix está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
clase funcional (CF) de la OMS
III o IV y:
−
con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica inoperable (HPTEC)
o
−
HPTEC persistente o recurrente 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów