Trepulmix

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
23-01-2023

Aktiv ingrediens:

Treprostinil de sodio

Tilgjengelig fra:

SciPharm Sàrl

ATC-kode:

B01AC21

INN (International Name):

treprostinil

Terapeutisk gruppe:

Agentes antitrombóticos

Terapeutisk område:

Hipertensión, Pulmonar

Indikasjoner:

Treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) III or IV and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH), orpersistent or recurrent CTEPH after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2020-04-03

Informasjon til brukeren

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TREPULMIX 1 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TREPULMIX 2,5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TREPULMIX 5 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
TREPULMIX 10 MG/ML SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
treprostinilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trepulmix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Trepulmix
3.
Cómo usar Trepulmix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trepulmix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TREPULMIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES TREPULMIX
El principio activo de Trepulmix es treprostinilo.
treprostinilo pertenece a un grupo de medicamentos que actúan de
manera similar a las prostaciclinas
naturales. Las prostaciclinas son sustancias similares a las hormonas
que disminuyen la presión arterial
al relajar los vasos sanguíneos, lo que hace que se ensanchen y
permitan que la sangre fluya más
fácilmente. Las prostaciclinas también pueden influir evitando la
coagulación de la sangre.
PARA QUÉ SE UTILIZA TREPULMIX
Trepulmix se usa para el tratamiento de pacientes adultos con
hipertensión pulmonar tromboembólica
crónica inoperable (HPTEC) o HPTEC persistente o recurrente después
del tratamiento quirúrgico
(gravedad clasificada como clase funcional de la OMS [CF] III o IV),
para mejorar la capacidad de
ejercicio y los síntomas de la enfermedad. La hipertensión pulmonar
tromboembólica crónica es una
afección e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trepulmix 1 mg/ml solución para perfusión
Trepulmix 2,5 mg/ml solución para perfusión
Trepulmix 5 mg/ml solución para perfusión
Trepulmix 10 mg/ml solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Trepulmix 1 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 1 mg de treprostinilo (como sal sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 10 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 36,8 mg (1,60 mmol) de sodio.
Trepulmix 2,5 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 2,5 mg de treprostinilo (como sal
sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 25 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_ _
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 37,3 mg (1,62 mmol) de sodio.
Trepulmix 5 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 5 mg de treprostinilo (como sal sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 50 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_ _
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 39,1 mg (1,70 mmol) de sodio.
Trepulmix 10 mg/ml solución para perfusión
Un ml de solución contiene 10 mg de treprostinilo (como sal sódica).
Cada vial de solución de 10 ml contiene 100 mg de treprostinilo (como
sal sódica).
_Excipientes con efecto conocido _
Cada vial de 10 ml contiene 37,4 mg (1,63 mmol) de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución transparente de incolora a ligeramente amarilla, sin
partículas visibles, con un pH de 6,0 –
7,2 y una osmolalidad entre 253 y 284 mOsm/kg.
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trepulmix está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
clase funcional (CF) de la OMS
III o IV y:
−
con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica inoperable (HPTEC)
o
−
HPTEC persistente o recurrente 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk